Poikilocitoză sanguină

Poikilocitoza este un termen medical care se referă la prezența anomaliilor în formă de globule roșii (globule roșii), inclusiv forma și dimensiunea lor neregulate. Poikilocitele pot avea diferite forme și dimensiuni și sunt de obicei diferite de celulele roșii normale, biconcave, în formă de disc.

Poikilocitoza poate fi un semn al diferitelor afecțiuni și boli, cum ar fi anemia, anemia hemolitică (atunci când globulele roșii sunt distruse mai repede decât sunt făcute), deficiențe de vitamine și alte tulburări de hematopoieză. Cauza specifică a poikilocitozei poate depinde de istoricul și simptomele medicale ale pacientului.

Pentru a stabili un diagnostic precis și pentru a prescrie tratament, trebuie efectuate teste suplimentare de laborator, inclusiv teste de sânge și consultare cu un medic. Poikilocitoza necesită atenția unui specialist medical, deoarece poate indica prezența anumitor boli și tulburări care necesită tratament.

Cauze Poikilocitoză

Poikilocitoza (forma variabilă și dimensiunea globulelor roșii) poate fi cauzată de o varietate de motive și este de obicei un semn al anomaliilor în formarea și funcția globulelor roșii (globulele roșii). Unele dintre principalele cauze ale poikilocitozei includ:

1. Anemii hemolitice: Aceste anemii sunt asociate cu distrugerea accelerată a globulelor roșii. În aceste anemii, globulele roșii pot deveni neregulate și mai puțin stabile. Exemple de anemii hemolitice includ anemia de sferocitoză și anemia de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).
2. Deficiențe de vitamine și minerale: deficiențele anumitor vitamine și minerale, cum ar fi vitamina B12, acidul folic și fierul, pot provoca modificări ale formei și dimensiunii globulelor roșii.
3. THALASSEMIA: THALASSEMIA sunt un grup de boli moștenite care afectează sinteza hemoglobinei. Pacienții cu talasemie pot avea anomalii în formă și dimensiunea globulelor roșii.
4. Alte tulburări hematologice: diverse alte afecțiuni, cum ar fi sindroamele mielodisplastice și tulburările mieloproliferative pot provoca, de asemenea, poikilocitoză.
5. Alte afecțiuni medicale: anumite afecțiuni medicale, inclusiv boala hepatică și rinichi, infecții și anumite efecte de medicamente, pot provoca modificări ale formei și dimensiunii globulelor roșii.

Diagnosticul medical suplimentar și consultarea cu un specialist în hematologie sau medicină internă este necesar pentru a determina cauza exactă a poikilocitozei și pentru a prescrie un tratament adecvat.

Poikilocitoză la un copil

Este prezența globulelor roșii modificate anormal, cu diferite forme în sângele său. Această afecțiune poate fi cauzată de o varietate de motive. Este important să vedem un pediatru sau un hematolog pediatru pentru a diagnostica și a afla boala sau tulburarea de bază care poate provoca poikilocitoza.

Cauzele poikilocitozei la copii pot include:

1. Tulburări genetice: Unele mutații genetice pot duce la anomalii în forma și structura globulelor roșii.
2. Anemii hemolitice: Celulele roșii din sânge pot deveni mai fragile și pot schimba forma în anemii hemolitice, cum ar fi sferocitoza sau purpura trombocitopenică trombotică.
3. Boli ale măduvei osoase: Unele boli ale măduvei osoase pot provoca modificări ale formei globulelor roșii.
4. Deficiență de enzimă: Unele deficiențe ale enzimelor genetice pot duce la modificări ale formei globulelor roșii.
5. Deficiențele de vitamine: deficiențele de vitamine și minerale, cum ar fi fierul, vitamina B12 sau acidul folic pot afecta starea globulelor roșii.

Tratamentul poikilocitozei depinde de cauza sa. În cele mai multe cazuri, tratamentul are ca scop gestionarea bolii sau tulburării de bază care provoacă schimbarea formei globulelor roșii. Prin urmare, este important să aveți un diagnostic și consultare minuțioasă cu medicul dumneavoastră pentru a determina cel mai bun plan de tratament.

Formulare

În funcție de modificările specifice ale formei globulelor roșii, poikilocitoza poate lua multe forme. Iată câteva dintre ele:

1. Sperreryocite: eritrocite care au un număr crescut de creșteri neregulate pe suprafața lor care seamănă cu vârfuri sau barbe. Aceste creșteri pot face ca celulele roșii să se deformeze și să fie fragile.
2. Celulele roșii anulare: acestea sunt globulele roșii în formă de inel, care pot fi cauzate de diverse anomalii ale membranei globulelor roșii.
3. Eclimocite: eritrocite care au mai multe nuclee, ceea ce este o anomalie, deoarece în mod normal celulele roșii nu au un nucleu.
4. Dacriocite: eritrocite cu o formă de lacrimă sau picătură. Acestea pot apărea în diverse tulburări de hematopoieză și anemii.
5. KeltOcytes: eritrocite care au o formă de buton sau inel.
6. Sferocite: eritrocite cu o formă sferică, care se poate datora perturbării membranei eritrocite și fragilității crescute.
7. Stomatocite: eritrocite cu gropi sau incizii alungite și înguste pe suprafață care seamănă cu o gură.
8. Akincite: eritrocite care și-au pierdut capacitatea de a schimba forma și de a rămâne sub formă de discuri rotunde.

Forma de poikilocitoză poate varia în funcție de boala sau starea specifică și poate fi cauzată de diverși factori, cum ar fi tulburări genetice, anemii, boli ale măduvei osoase și altele.

Diagnostice Poikilocitoză

Diagnosticul de poikilocitoză include o serie de metode de laborator și instrumentale care ajută la identificarea prezenței acestei afecțiuni și a cauzei sale. Iată câteva dintre ele:

1. Test clinic de sânge: examinarea sângelui pentru prezența poikilocitelor și evaluarea numărului și formei acestora. Poikilocitele sunt de obicei detectate prin examinarea microscopică a sângelui periferic.
2. Chimia sângelui: Analiza hemoglobinei, fierului, a vitaminei și a altor markeri chimici poate ajuta la determinarea cauzelor poikilocitozei, cum ar fi deficiențele de fier sau vitamine.
3. Studii hematologice: includ teste pentru anemie, talasemie sau anemie hemolitică care poate fi cauza poikilocitozei. Aceste studii pot include nivelurile de hemoglobină, hematocritul și analiza electroforezei hemoglobinei.
4. Biopsia măduvei osoase: Acest studiu poate fi făcut pentru a exclude sau confirma prezența sindromului mielodisplastic sau a altor boli ale măduvei osoase care pot provoca poikilocitoză.
5. Teste suplimentare: În funcție de rezultatele preliminare și de imaginea clinică, medicul poate prescrie alte teste de laborator și instrumentale, cum ar fi studii de funcții ale splinei, teste genetice și teste suplimentare.

Diagnosticul necesită o examinare fizică atentă și o colaborare cu un medic pentru a determina cauza exactă și pentru a dezvolta un plan de tratament.

Tratament Poikilocitoză

Tratamentul poikilocitozei depinde de cauza sa de bază. Înainte de a începe tratamentul, trebuie făcut un diagnostic pentru a identifica și a afla sursa afecțiunii. Iată câteva orientări generale pentru tratarea colegilocitozei:

1. Tratamentul stării de bază: Dacă poikilocitoza este cauzată de o afecțiune medicală de bază, cum ar fi anemia hemolitică, talasemia sau deficiența de vitamină, starea de bază ar trebui tratată.
2. Terapie de susținere: În unele cazuri, pot fi necesare medicamente pentru a menține nivelul hemoglobinei și pentru a îmbunătăți starea generală a pacientului. De exemplu, fierul, vitamina B12 sau acidul folic pot fi prescrise pentru anemie.
3. Transfuzie de sânge: în cazuri cu anemie severă sau poikilocitoză marcată, transfuzia globulelor roșii poate fi necesară pentru a crește nivelul de hemoglobină din sânge.
4. Intervenție chirurgicală: în unele cazuri, poate fi necesară intervenția chirurgicală, cum ar fi splenectomia (îndepărtarea splinei) pentru anemia hemolitică.

Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea unui medic care va stabili planul optim de tratament, ținând cont de caracteristicile specifice ale pacientului și natura bolii. Auto-tratamentul în prezența poikilocitozei nu este recomandată, deoarece cauza sa poate fi diversă și necesită o abordare specifică.