Expert medical al articolului
Noile publicații
Mucoplasmoza respiratorie: Detectarea antigenului Mycoplasma pneumoniae prin imunofluorescență directă
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Mucoplasmoza respiratorie. Detectarea antigenului Mycoplasma pneumoniae în material prin imunofluorescență directă
Mycoplasma pneumoniae este agentul cauzal al bolilor tractului respirator uman, parazit pe membranele celulare. Gravitatea specifică a mioplasmozei respiratorii în grupul general de boli respiratorii variază de la 35% la 40% pentru diferitele grupe de populație. Pneumonia micoplasmatică reprezintă 10-17% din cazurile de pneumonie totală. La intervale de mai mulți ani se pot dezvolta epidemii de pneumonie cauzate de M. pneumonie și, în același timp, frecvența bolii poate dubla nivelul normal al acesteia. Diagnosticul diagnostic al bolii se efectuează în principal prin metode serologice.
Reguli pentru eșantionarea materialului pentru studiu. Materialul clinic (lichidul de lavaj, tampoane nazale) obținute dintr-un material tampon colectat este aplicat un strat subțire pe suprafața diapozitiv smântânit pur, aer uscat și fixat.
Frotiul rezultat cu materialul pacientului a fost tratat cu anticorpi policlonali la membrana citoplasmatică a Mycoplasma pneumoniae marcată cu FITC. La examinarea medicamentului într-un microscop luminos, ca rezultat al reacției, Ag-AT este determinat de fluorescența verde a micoplasmelor. O evaluare pozitivă a rezultatelor studiului sugerează detectarea a cel puțin 10 granule verzi verde vizibile pe fundalul roșu al preparatului. Când se obține o cantitate mai mică de granule luminoase în preparat și celulele epiteliale sunt absente în preparat, se recomandă repetarea studiului. Dacă cantitatea de celule epiteliale din preparat este suficientă și cantitatea de granule luminoase este mai mică de 10, rezultatul este considerat negativ.