Expert medical al articolului
Noile publicații
Fenobarbital în ser
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Concentrația de fenobarbital în ser când se utilizează în doze terapeutice este de 10-40 mg / l (65-172 μmol / l). Concentrația toxică este mai mare de 45 mg / l (mai mult de 194 μmol / l).
Timpul de înjumătățire al fenobarbitalului la adulți este de 96 de ore, la copii 62 de ore, la nou-născuți - 103 de ore. Timpul atingerii stării de echilibru a medicamentului în sânge este de 3-4 săptămâni.
Fenobarbitalul este folosit în principal ca anticonvulsivant. Se administrează pe cale orală, medicamentul este aproape complet (până la 80%) absorbit în intestinul subțire. Concentrația maximă a medicamentului se realizează în 2-8 ore după administrarea orală unică timp de 1,5-2 ore după injectarea intramusculară. În plasma sanguină, fenobarbitalul este legat de proteine cu 40-60%. Metabolismul apare în ficat prin oxidarea cu sistemul micro-rosomal al citocromului P450. Aproximativ 50% din medicament este excretat prin rinichi neschimbat. Monitorizarea fenobarbitală se efectuează la pacienții cu epilepsie care primesc acest medicament.
Reguli de eșantionare a sângelui pentru cercetare. Materialul pentru studiu este ser. Pentru studiu, luați un eșantion de sânge venos înainte de a primi următoarea doză de medicament. Prima măsurare a concentrației medicamentului se efectuează la 2 ore după administrarea intravenoasă (inițială) și apoi la 3-4 săptămâni după începerea tratamentului. Studiile de control regulate ale medicamentului din sânge se efectuează în următoarele cazuri:
- modificări ale dozei de fenobarbital;
- introducerea unui alt medicament antiepileptic în cursul tratamentului;
- apariția semnelor de intoxicare;
- reluarea convulsiilor epileptice;
- la femeile gravide la fiecare 2-4 săptămâni.
Semne de supradozaj de droguri: somnolență, afectare a coordonării, ataxie, nistagmus.
[