^

Sănătate

A
A
A

Fenobarbital în ser

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Concentrația de fenobarbital în ser când se utilizează în doze terapeutice este de 10-40 mg / l (65-172 μmol / l). Concentrația toxică este mai mare de 45 mg / l (mai mult de 194 μmol / l).

Timpul de înjumătățire al fenobarbitalului la adulți este de 96 de ore, la copii 62 de ore, la nou-născuți - 103 de ore. Timpul atingerii stării de echilibru a medicamentului în sânge este de 3-4 săptămâni.

Fenobarbitalul este folosit în principal ca anticonvulsivant. Se administrează pe cale orală, medicamentul este aproape complet (până la 80%) absorbit în intestinul subțire. Concentrația maximă a medicamentului se realizează în 2-8 ore după administrarea orală unică timp de 1,5-2 ore după injectarea intramusculară. În plasma sanguină, fenobarbitalul este legat de proteine cu 40-60%. Metabolismul apare în ficat prin oxidarea cu sistemul micro-rosomal al citocromului P450. Aproximativ 50% din medicament este excretat prin rinichi neschimbat. Monitorizarea fenobarbitală se efectuează la pacienții cu epilepsie care primesc acest medicament.

Reguli de eșantionare a sângelui pentru cercetare. Materialul pentru studiu este ser. Pentru studiu, luați un eșantion de sânge venos înainte de a primi următoarea doză de medicament. Prima măsurare a concentrației medicamentului se efectuează la 2 ore după administrarea intravenoasă (inițială) și apoi la 3-4 săptămâni după începerea tratamentului. Studiile de control regulate ale medicamentului din sânge se efectuează în următoarele cazuri:

  • modificări ale dozei de fenobarbital;
  • introducerea unui alt medicament antiepileptic în cursul tratamentului;
  • apariția semnelor de intoxicare;
  • reluarea convulsiilor epileptice;
  • la femeile gravide la fiecare 2-4 săptămâni.

Semne de supradozaj de droguri: somnolență, afectare a coordonării, ataxie, nistagmus.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.