^

Glaucom - Top 100

Parametrii glaucomului sunt măsurați prin evaluarea excavației nervului optic, a defectelor SNV și, eventual, a raportului dintre grosimea lor în macula. Acești parametri sunt semne fiabile ale glaucomului și progresia acestuia.
Cu polarimetria laser de scanare (SLP), grosimea peripapilară a SNV este determinată atunci când se măsoară birefringența totală a fundului.
Laserul de scanare confocală laser - o metodă de formare și analiză a unei imagini topografice tridimensionale a discului nervului optic în timp real.
Creșterea presiunii intraoculare și dezvoltarea glaucomului la pacienții cu uveită este un proces multifactorial care poate fi considerat o complicație a procesului inflamator intraocular.
Criza glauco-ciclică este un sindrom care se manifestă ca episoade repetate de uveită anterioară non-granulomatoasă ușoară idiopatică ușoară, în combinație cu o creștere pronunțată a presiunii intraoculare.
Infecția ochiului cauzată de virusul herpes simplex (HSV) se manifestă ca blefaroconjunctivită unilaterală recurentă, keratita epitelială și stromală și uveita.
Glaucomul facomorf se dezvoltă odată cu închiderea secundară a unui colț, a cataractei mature sau suprareparate. Diferența sa față de patologiile anterioare constă în umflarea lentilei, camera anterioară superficială și colțul închis.
Glaucomul (din glaukosul grec) - "albastru apoasă". Pentru prima dată acest termen a fost menționat în "Aforismele" lui Hippocrates, din jurul anului 400 î.Hr. În următoarele câteva sute de ani, se credea că glaucomul este o boală a lentilei.
Glaucomul congenital este un grup de afecțiuni cu anomalii în dezvoltarea sistemului de ieșire a umidității intraoculare. Acest grup include: glaucomul congenital, în care o anomalie în dezvoltarea unghiului camerei anterioare nu este asociată cu alte anomalii oculare sau sistemice; Glaucomul congenital cu anomalii oculare sau sistemice concomitente; glaucom secundar din copilărie, în care alte patologii oculare cauzează o încălcare a fluxului de lichid.
O aniridie este o anomalie congenitală bilaterală, în care irisul este considerabil subdezvoltat, dar sub gonioscopie este un rudimentar rudimentar al irisului vizibil. În 2/3 cazuri, se observă un tip dominant de moștenire cu penetrare ridicată.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.