Când este tratată cu un nou inhibitor, o proteină numită ESI1 care imită simptomele sclerozei multiple a demonstrat capacitatea de a restabili învelișurile vitale de mielină care protejează funcția axonală sănătoasă.
Cercetătorii au descifrat interacțiunea complexă a diferitelor enzime din jurul receptorului imunitar înnăscut al receptorului Toll-like 7 (TLR7), care joacă un rol important în protejarea organismului nostru de viruși.
Sindromul Rett este cauzat de mutații ale genei MECP2, care este foarte exprimată în creier și pare să joace un rol important în menținerea neuronilor sănătoși. Gena este localizată pe cromozomul X, iar sindromul afectează în principal fetele.
Cercetătorii au dezvoltat o nouă abordare care transformă mecanismele insidioase de apărare ale celulei tumorale împotriva ei însăși, transformând aceste molecule „de scut” în ținte pentru celulele T ale receptorului de antigen himeric (CAR) proiectate pentru a ataca cancerul.
Cercetătorii au descoperit că celulele musculare netede care căptușesc arterele persoanelor cu ateroscleroză se pot dezvolta în noi tipuri de celule și pot adopta caracteristici asemănătoare cancerului, agravând boala.
Cercetătorii au descoperit enzime care, atunci când sunt amestecate cu celulele roșii din sânge, pot elimina anumite zaharuri care alcătuiesc antigenele A și B din sistemul grupelor de sânge ABO umane.
Am analizat datele clinice din lumea reală pentru a evalua impactul tratamentelor avansate asupra rezultatelor pacientului după cea mai comună procedură pentru fibrilația atrială: ablația cu radiofrecvență.
