Apărarea imună însăși deschide „ușile” către coronavirus
Ultima examinare: 04.09.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Se pare că proteina imună contribuie la formarea multor „uși” moleculare în celulele țesutului mucos pentru intrarea coronavirusului.
Agentul patogen al coronavirusului SARS-CoV-2 intră în celulă folosind propria componentă proteică S: acoperă stratul gras al coronavirusului. Această proteină interacționează cu receptorul ACE2, o componentă a multor structuri celulare din corpul uman cunoscute sub numele de enzimă de conversie a angiotensinei. Una dintre zonele funcționale ale acestui receptor este gestionarea tensiunii arteriale. Cu toate acestea, coronavirusul a reușit să beneficieze de acesta: după formarea unei legături între proteina S virală și ACE2, membrana celulară este deformată, iar virusul are ocazia să se scufunde în ea. Desigur, și alte componente proteice ale coronavirusului, care sunt localizate în stratul său de suprafață împreună cu proteina S, contribuie, de asemenea, la „contribuția” lor. Cu toate acestea, rolul principal aparține proteinei S de mai sus și receptorului ACE2.
Se pare că agentul patogen al coronavirusului va pătrunde mai ușor în acele celule pe care sunt prezenți un număr mai mare de receptori ai enzimei ACE2. Oamenii de știință care au reprezentat Centrul Max Delbrück pentru Medicină Moleculară, precum și Centrul Clinic Charite, Universitatea Liberă din Berlin și alte centre de cercetare, au observat că apariția mai multor componente proteice ale ACE2 pe suprafața celulei se datorează activității crescute a apărare imună. Când virusul pătrunde în organism, celulele imunității încep să producă γ-interferon. Aceasta este principala proteină de semnalizare care activează macrofagele și accelerează eliberarea de toxine.
S-a constatat că sub influența γ-interferonului, celulele țesutului mucos produc un număr mai mare de receptori enzimatici. Astfel, datorită proteinei imune, virusul poate pătrunde cu ușurință în celule. Oamenii de știință au efectuat o serie de studii cu un organoid intestinal - adică o copie microscopică intestinală formată din celule stem pliate într-o structură tridimensională. Intestinul a fost ales ca unul dintre organele afectate de infecția cu oronavirus împreună cu sistemul respirator.
Când γ-interferonul a fost adăugat la organoidul intestinal, gena care codifică enzima receptorului a fost stimulată în interiorul celulelor țesutului mucos, care, la rândul său, a devenit mai mare. Când s-a adăugat un agent patogen coronavirus la organoid, mai mult ARN coronavirus a fost detectat în interiorul celulelor după ingestia γ-interferonului.
Oamenii de știință recunosc că evoluția severă și prelungită a COVID-19 poate fi asociată cu activitatea interferonului γ. Cu toate acestea, până acum aceasta este doar o ipoteză care necesită studii clinice detaliate - în special asupra intestinului real din interiorul corpului. Dacă presupunerile specialiștilor sunt confirmate, atunci pasul următor va fi dezvoltarea unei metode pentru a preveni „susținerea” interferonului de protecția imunitară.
Informațiile sunt publicate în acces liber pe paginile revistei științifice EMBO Molecular Medicine .