UE va întări controlul asupra medicamentelor pe bază de plante

UE va introduce autorizarea medicamentelor fabricate din plante medicinale, relatează The Independent. Directiva UE relevantă va intra în vigoare la 1 mai 2011. Documentul are scopul de a asigura controlul asupra distribuției medicamentelor din plante, pe fondul îngrijorării crescânde a autorităților cu privire la efectele secundare ale acestor medicamente. În ultimii doi ani, Agenția Britanică de Reglementare a Medicamentelor și Produselor de Sănătate (MHRA) a emis peste zece avertismente cu privire la utilizarea medicamentelor din acest grup. Organizațiile britanice care reunesc specialiști în plante medicinale și-au exprimat îngrijorarea că autorizarea ar putea duce la eliminarea de pe piață a acestor medicamente din cauza costului ridicat al procedurii. În special, doar 200 de medicamente fabricate din 27 de tipuri de plante au autorizația corespunzătoare în Europa. În același timp, numai în Marea Britanie, se utilizează medicamente pe bază de 300 de tipuri de plante. Conform noii legislații europene, remediile din plante care nu au trecut prin procedura de autorizare vor putea fi prescrise doar de către specialiștii incluși în registrul corespunzător. Cu toate acestea, autoritățile britanice au amânat pe termen nelimitat crearea unui astfel de registru. Sir Alasdair Breckenridge, șeful MHRA, a menționat că agenția a primit 166 de cereri de autorizare a medicamentelor pe bază de plante, dintre care 78 au fost aprobate. În opinia sa, originea naturală nu înseamnă că astfel de produse sunt sigure. „Este extrem de important ca aceste medicamente să fie prescrise de specialiști care au urmat o pregătire adecvată”, a adăugat Breckenridge.