UE va întări controlul preparatelor din plante

În țările UE vor fi introduse licențe pentru medicamente fabricate pe bază de plante medicinale, raportează The Independent. Directiva UE relevantă va intra în vigoare la 1 mai 2011. Documentul este destinat să ofere controlul asupra răspândirii medicamentelor pe bază de plante, pe fondul îngrijorării tot mai mari a autorităților față de efectele secundare ale acestor medicamente. În ultimii doi ani, British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) a emis mai mult de zece avertismente cu privire la utilizarea de droguri din acest grup. Organizațiile britanice care unesc experții pe plante medicinale și-au exprimat îngrijorarea că licențierea poate duce la spălarea unor astfel de medicamente din piață din cauza costului ridicat al procedurii. În special, licența corespunzătoare din Europa are doar 200 de medicamente fabricate din 27 de specii de plante. În același timp, numai în Regatul Unit sunt utilizate medicamente pe baza a 300 de specii de plante. În conformitate cu noua legislație europeană, produsele vegetale care nu au trecut de procedura de licențiere vor putea fi scrise numai de specialiști care au fost incluși în registrul corespunzător. Cu toate acestea, autoritățile britanice au amânat crearea unui astfel de registru pentru o perioadă nedeterminată. Directorul MHRA Sir Alasdair Breckenridge a remarcat că departamentul a primit 166 de cereri de acordare a licențelor pentru preparate pe bază de plante, 78 dintre acestea fiind satisfăcute. În opinia sa, originea naturală nu înseamnă siguranța acestor fonduri. Este extrem de important ca aceste medicamente sa fie prescrise de specialisti care au primit o pregatire adecvata ", a adaugat Breckenridge.