Noile publicații
S-a descoperit un sistem de administrare a medicamentelor pe bază de nanoparticule care ar putea transforma tratamentul schizofreniei
Ultima examinare: 02.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Schizofrenia este o tulburare mintală complexă, caracterizată printr-o gamă largă de simptome, cum ar fi halucinații, abilități cognitive afectate și vorbire sau comportament dezorganizat. Este asociată cu anomalii ale neurotransmisiei din cauza unui dezechilibru al neurotransmițătorilor chimici. Strategiile actuale de tratament pentru schizofrenie includ utilizarea medicamentelor antipsihotice, care pot provoca efecte secundare și sunt asociate cu un risc ridicat de boli cardiovasculare. În plus, pacienții au adesea un răspuns inadecvat la medicamentele terapeutice, deoarece bariera hematoencefalică (BHE), o barieră protectoare a celulelor, reglează strict mișcarea ionilor și moleculelor în creier.
Pentru a depăși bariera BBB și a facilita transportul medicamentelor terapeutice în țesutul cerebral pentru tratamentul schizofreniei, cercetătorii au explorat posibilitatea utilizării transcitozei mediate de receptori (RMT) folosind receptorul 1 al lipoproteinelor cu densitate mică (LRP1). Acest studiu a fost realizat de o echipă condusă de profesorul asociat Eijiro Miyako de la Institutul Japonez de Știință și Tehnologie Avansată (JAIST) în colaborare cu profesorul Yukio Ago de la Universitatea Hiroshima, profesorul Shinsaku Nakagawa de la Universitatea Osaka, profesorul Takatsuga Hirokawa de la Universitatea din Tsukuba și Dr. Kotaro Sakamoto, cercetător senior la Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Studiul lor a fost publicat în JACS Au pe 20 iunie 2024.
Cercetătorii au fost inspirați de descoperirile anterioare care au arătat interacțiunea dintre duplicarea genei receptorului 2 al peptidei intestinale vasoactive (VIPR2) și schizofrenia și de propria lor descoperire a unei noi peptide, KS-133. Această nouă peptidă, KS-133, are activitate antagonistă selectivă față de VIPR2, ceea ce duce la reglarea sa negativă. Cu toate acestea, principalul factor limitativ asociat cu KS-133 este permeabilitatea sa scăzută la nivelul BHE.
Pentru a facilita transportul eficient al KS-133 către creier, cercetătorii au dezvoltat o peptidă care vizează creierul, KS-487, care se poate lega în mod specific de LRP1 și poate afecta RMT. În cele din urmă, cercetătorii au dezvoltat un nou sistem de administrare a medicamentelor (DDS) sub formă de nanoparticule, în care peptida KS-133 a fost încapsulată cu peptida de direcționare KS-487 și i-au studiat eficacitatea în tratamentul schizofreniei.
Aplicarea formulărilor peptidice prin DDS a dus la o distribuție eficientă a medicamentului în creierul șoarecilor. Profilurile de eliberare a medicamentului evaluate prin analiza farmacocinetică au confirmat rolul peptidei direcționate către creier în transportul KS-133 în creier. În plus, eficacitatea DDS a fost evaluată la șoarecii cu schizofrenie indusă prin creșterea activării VIPR2. Șoarecii tratați cu nanoparticule KS-133/KS-487 au prezentat o îmbunătățire semnificativă a funcției cognitive în timpul testelor de recunoaștere a obiectelor noi, ceea ce poate fi explicat prin inhibarea VIPR2.
Explicând aplicarea practică și potențialul cercetării lor, Dr. Miyako a remarcat: „Medicamentele existente implică doar mecanisme legate de modularea neurotransmițătorilor, iar efectele lor terapeutice sunt limitate, în special pentru disfuncția cognitivă. Astfel, formularea noastră de peptide poate fi utilizată ca un nou medicament pentru restabilirea disfuncției cognitive în schizofrenie.”
În concluzie, acest studiu realizat de Dr. Miyako și coautorii săi oferă dovezi preclinice pentru o nouă strategie terapeutică care vizează VIPR2 și care ar putea îmbunătăți afectarea cognitivă în schizofrenie. „Vom extinde studiul nostru pentru a include modele celulare și animale, precum și studii clinice pe oameni, pentru a confirma eficacitatea și siguranța acestei formulări peptidice și pentru a promova dezvoltarea acesteia ca un nou tratament pentru schizofrenie în termen de 5 ani”, a concluzionat Dr. Miyako, care este optimist în ceea ce privește implicațiile pe termen lung ale studiului lor.
Sperăm că descoperirea și dezvoltarea de noi DDS folosind peptide biocompatibile vor revoluționa peisajul tratamentului schizofreniei!