Paralizia cerebrală poate fi moștenită
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Paralizia cerebrală a copiilor (paralizie cerebrală) nu a fost considerată anterior o boală ereditară, însă studii recente au respins această teorie. Din lucrările recente ale oamenilor de știință, este clar că probabilitatea de a dezvolta paralizie cerebrală la copii, unul dintre părinții care suferă de această boală, este mai mare.
Paralizia cerebrală a copiilor duce la tulburări patologice ale mușchilor scheletici, care reduc în timp mobilitatea și provoacă dureri destul de severe. Pe lângă problemele legate de activitatea motrică, pot apărea și probleme cu auzul, viziunea, vorbirea, convulsiile, tulburările mentale.
Principalul motiv pentru dezvoltarea paraliziei cerebrale este dezvoltarea anormală sau decesul unei anumite zone a creierului la un copil.
În prezent, principalele riscuri de dezvoltare a paraliziei cerebrale infantile includ cursul incorect al sarcinii și nașterii, dar acest subiect nu a fost studiat suficient și experții continuă să lucreze în acest domeniu.
O echipă de specialiști din Norvegia a studiat modele ereditare în ceea ce privește riscul de a dezvolta paralizie cerebrală în rândul rudelor. Oamenii de știință au folosit date de la mai mult de două milioane de norvegienii care au fost născuți între 1967 și 2002. Printre care a relevat mai mult de trei mii de cazuri de paralizie cerebrală, iar printre gemeni sansa de a dezvolta paralizie cerebrala a fost mai mare (în cazul bolii într-unul dintre gemeni, există un risc de a doua crescut de 15 ori).
Specialiștii au studiat membrii familiei din prima, a doua și a treia linie de rudenie.
De asemenea, specialiștii au reușit să stabilească faptul că într-o familie în care există un copil cu paralizie cerebrală, probabilitatea apariției bolii la copiii ulteriori a crescut semnificativ. Dacă unul dintre părinți are paralizie cerebrală, riscul de a avea un copil cu același diagnostic a crescut de 6,5 ori. În plus, autorii studiului au menționat că rezultatele studiilor nu depind de sex.
Șansele egale de a dezvolta boala la gemeni, atât din sex, cât și din cele diferite, indică faptul că ereditatea poate fi una dintre multele cauze ale paraliziei cerebrale.
Specialiștii au menționat că acest studiu este de natură limitată, deoarece nu toți oamenii diagnosticați cu paralizie cerebrală decid să creeze o familie și să aibă un copil.
Paralizia cerebrală a copiilor este adesea confundată cu paralizia copilariei, care apare ca urmare a poliomielitei transferate .
Boala a fost diagnosticată și descrisă inițial de către medicul britanic Little la începutul secolului al XIX-lea (mai târziu, boala a fost numită Boala mica). Potrivit medicului britanic, cauza dezvoltării paraliziei cerebrale infantile a fost nașterea gravă, în timpul căreia copilul suferă de foamete severe la oxigen.
Dar mai târziu, Sigmund Freud, de asemenea, investigat boala a sugerat ca dezvoltarea de paralizie cerebrala provoca deteriorarea structurii sistemului nervos central care apar in timpul dezvoltarii fetale in utero. Teoria lui Freud a primit confirmarea oficială în anii 80 ai secolului al XX-lea.
În plus, Freud a dezvoltat clasificarea formelor de paralizie cerebrală, care a fost folosită ca bază de către specialiștii moderni.
[