Celule asemănătoare cancerului de sân au fost găsite la femei sănătoase

Un nou studiu condus de cercetătorii de la Centrul de Cancer MD Anderson al Universității din Texas a descoperit că, la femeile sănătoase, unele celule mamare care par normale pot conține anomalii cromozomiale asociate în mod obișnuit cu cancerul de sân invaziv. Constatările contestă ideile tradiționale despre originile genetice ale cancerului de sân și pot avea un impact asupra metodelor de detectare precoce.

Un studiu publicat în revista Nature a descoperit că cel puțin 3% dintre celulele normale din țesutul mamar de la 49 de femei sănătoase au prezentat o creștere sau o pierdere de cromozomi, o afecțiune cunoscută sub numele de aneuploidie. Aceste celule se acumulează și se măresc odată cu vârsta, ridicând întrebări despre ce anume se consideră țesut „normal”, a declarat cercetătorul principal Nicholas Navin, doctor în științe, șeful catedrei de biologie a sistemelor.

Aceste descoperiri reprezintă o provocare pentru dezvoltatorii de metode de detectare precoce a cancerului, cum ar fi diagnosticul molecular sau analiza probelor de carcinom ductal in situ (DCIS), deoarece astfel de celule pot fi confundate cu cancerul de sân invaziv.

„Un cercetător în domeniul cancerului sau un oncolog care analizează modelul genomic al acestor celule normale le-ar clasifica drept cancer mamar invaziv”, a spus Navin.
„Întotdeauna ni s-a spus că celulele normale au 23 de perechi de cromozomi, dar acest lucru nu pare a fi adevărat, deoarece fiecare femeie sănătoasă analizată în studiul nostru a prezentat anomalii, ceea ce ridică întrebarea provocatoare despre momentul exact în care apare cancerul.”

Principalele rezultate ale studiului

În cadrul studiului, cercetătorii au examinat probe de țesut mamar de la 49 de femei sănătoase care au suferit o intervenție chirurgicală de reducție mamară. Aceștia au comparat modificările numărului de cromozomi din țesutul mamar normal cu datele din studiile clinice privind cancerul de sân.

Folosind secvențierea cu nucleu unic și cartografierea spațială, cercetătorii s-au concentrat asupra celulelor epiteliale mamare, un tip de celulă considerat a fi sursa cancerului. Ei au descoperit că o medie de 3,19% dintre celulele epiteliale din țesutul mamar normal erau aneuploide și peste 82,67% dintre celule au prezentat modificări ale numărului de copii cromozomiale tipice cancerului mamar invaziv.

Modificări cromozomiale cheie:

• Adăugarea de copii ale cromozomului 1q.
• Pierderea cromozomilor 10q, 16q și 22.

Aceste modificări sunt frecvente în cancerul de sân invaziv. În plus, vârsta femeilor a fost strâns asociată cu frecvența celulelor aneuploide și cu numărul de modificări ale copiilor cromozomilor: femeile mai în vârstă au prezentat mai multe astfel de modificări.

Importanța descoperirilor

Rezultatele studiului au identificat două linii celulare mamare cunoscute, fiecare cu semnături genetice unice, fie pozitive, fie negative pentru receptorii de estrogen (RE). O linie celulară a prezentat modificări caracteristice cancerului de sân ER-pozitiv, în timp ce cealaltă a prezentat modificări caracteristice cancerului de sân ER-negativ, evidențiind originile lor diferite.

Navin a remarcat că acest studiu descrie celule aneuploide rare în țesutul normal și că sunt necesare mai multe studii pe termen lung pentru a înțelege ce factori de risc pot determina aceste celule să devină canceroase. Deoarece celulele epiteliale se găsesc în multe organe, aceste descoperiri pot fi aplicabile și altor tipuri de cancer.

„Acest lucru arată că organismele noastre sunt imperfecte și pot produce aceste celule pe tot parcursul vieții”, a adăugat Navin.
„Acest lucru are implicații majore nu numai pentru cercetarea cancerului de sân, ci și pentru alte tipuri de cancer. Nu înseamnă neapărat că toată lumea are o afecțiune precanceroasă, dar trebuie să facem studii mai ample pentru a înțelege aceste riscuri.”