Primul screening pentru sarcină

Primul screening pentru sarcină este o procedură fără durere pe care absolut toate femeile suferă în primul trimestru de sarcină. Să luăm în considerare caracteristicile primului screening, calendarul, rezultatele posibile și costurile.

Primul screening în timpul sarcinii vă permite să aflați cum se dezvoltă viitorul copil. Scopul procedurii este de a identifica patologiile și anomaliile în dezvoltarea fătului. Screening-ul este ultrasunete și teste de sânge. În timpul diagnosticului, vârsta femeii, greutatea ei, prezența obiceiurilor proaste și a bolilor cronice sunt luate în considerare. În timpul primei proceduri, o femeie este luată sânge din venă pentru analiză și se efectuează ultrasunete. În mod tipic, procedura se efectuează la 10-13 săptămâni de sarcină.

Cu ajutorul ultrasunetelor, puteți determina corectitudinea dezvoltării fizicului viitorului copil. În timpul ultrasunetelor, medicul face măsurători care ajută la diagnosticarea stării fătului. Dacă sunt detectate devieri sau patologii, femeia gravidă este trimisă pentru diagnostic mai detaliat și tratament ulterior.

Termenii primului screening pentru sarcină

Momentul primului screening pentru sarcină este prescris de un ginecolog, dar, de regulă, aceasta este perioada de la 10 la 13 săptămâni de gestație. Principala sarcină a screening-ului este determinarea patologiilor în dezvoltarea copilului. În timpul screening-ului, se efectuează teste de ultrasunete și de sânge. În ciuda unei perioade scurte de sarcină, testele și studiile vor ajuta la determinarea anomaliilor genetice și cromozomiale la un copil.

Analiza se numește o analiză complexă, deoarece toate concluziile privind dezvoltarea copilului se fac pe baza rezultatelor unui set de analize și studii. Dacă în timpul diagnosticului a fost determinat un grad ridicat de probabilitate de patologii în dezvoltarea copilului, femeia este trimisă pentru amniocenteză și o biopsie a corililor.

Femeile gravide, care prezintă riscuri pentru anomalii genetice și cromozomiale, trebuie să efectueze screening-ul de la primul până la cel de-al treilea trimestru. Această categorie include:

• Femeile de peste 35 de ani.
• Femeile din familii ale căror copii s-au născut cu sindromul Down sau cu alte anomalii genetice.
• Femeile care au avut avorturi și copiii născuți cu anomalii.

Screening-ul este obligatoriu pentru femeile care au suferit de boli virale în primul trimestru și au utilizat medicamente contraindicate pentru tratamentul lor.

Pregătirea pentru primul screening în timpul sarcinii

Pregătirea pentru primul screening în timpul sarcinii se desfășoară într-o consultație a femeilor condusă de un ginecolog. Este medicul care trebuie să pregătească moral o femeie pentru livrarea testelor, să răspundă la toate întrebările de interes și să înlăture temerile. Să ne uităm la principalele puncte care privesc primul screening și pregătirile pentru comportamentul său.

1. Testul de sânge și ultrasunetele se efectuează cel mai bine într-o singură zi și într-un laborator. Înainte de a trece la diagnostic, o femeie trebuie să știe că procedura este absolut nedureroasă, fără a lua în calcul prelevarea de probe de sânge.
2. Mulți experți recomandă insistent femeilor însărcinate să efectueze un test de sânge pe un stomac gol. De asemenea, merită să nu faceți sex. Deoarece acest lucru poate distorsiona rezultatele studiului.
3. Înainte de a merge la clinică pentru a lua teste, trebuie să vă cântăriți. Datele sunt necesare pentru a completa un formular care va fi întreținut de un tehnician de laborator angajat în teste de ultrasunete și de sânge.
4. Înainte de procedură, nu se recomandă să beți apă, dar dacă doriți, nu mai mult de 100 ml.
5. Nu uitați că rezultatul screeningului este afectat de bolile pentru care sa folosit terapia hormonală.
6. Descifrarea rezultatelor screening-ului ar trebui să fie un medic calificat, deoarece doar el poate spune despre posibile încălcări și complicații.

Primul screening biochimic pentru sarcină

Primul screening biochimic pentru sarcină este o procedură de testare a sângelui care vă permite să diagnosticați prezența anomaliilor și a patologiilor. Întregul proces este foarte important, deoarece sarcina sa este de a determina prezența unor astfel de abateri cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards și defectele de dezvoltare ale măduvei spinării și ale creierului la făt. În esența sa, screening-ul biochimic este un test de sânge pentru HCG, precum și pentru RAPP-A.

Rețineți că în timpul analizei analizelor se utilizează nu numai indicatori absoluți, ci și deviații care corespund momentului analizei. Rezultatele screeningului biochimic nu oferă date complete pentru stabilirea unui diagnostic. Rezultatele acestui studiu sunt o scuză pentru cercetările viitoare.

Screeningul ultrasunetelor în primul trimestru de sarcină

Primul trimestru de ultrasunete este testat pentru dezvoltarea organelor interne ale copilului și localizarea membrelor. În procesul de cercetare efectuați măsurători ale corpului copilului și comparați-l cu normele corespunzătoare termenului de sarcină. Screening-ul cu ultrasunete vă permite să explorați locația și structura placentei. Oasele nazale ale bebelușului sunt, de asemenea, examinate. Dacă copilul se dezvoltă normal, apoi la 10-12 săptămâni de sarcină, osul este observat la 98% dintre copii. Dacă un copil este diagnosticat cu sindromul Down, atunci osul este vizibil numai la 70% dintre copii.

Screening-ul cu ultrasunete din primul trimestru de sarcină vă permite să stabiliți o sarcină multiplă, deoarece toți indicatorii sunt mai mari decât în mod normal. Rezultatele screeningului sunt influențate de prezența bolilor cronice la femeia gravidă, de administrarea medicamentelor. Toți acești factori trebuie luați în considerare la descifrarea rezultatelor screening-ului. În cazul în care rezultatele studiilor au abateri, femeia urmează să monitorizeze al doilea trimestru de sarcină, precum și un set de teste suplimentare.

Rezultatele primului screening pentru sarcină

Rezultatele primului screening în timpul sarcinii vă permit să aflați cum copilul se dezvoltă dacă există anomalii și patologii. Dacă bebelușul are o predispoziție la sindromul Down, atunci acesta poate fi determinat folosind grosimea spațiului gulerului, care este examinat prin ultrasunete. Prezența unui risc pentru această boală este evidențiată de rezultatele hCG și β. 

• Dacă rezultatele sunt mai mari decât rata stabilită, fătul are un risc ridicat de a dezvolta o astfel de patologie ca sindromul Down. Dacă rezultatele sunt sub normal, atunci acesta este riscul sindromului Edwards.
• Un alt indicator al primului screening în timpul sarcinii este standardul RARP-A. Acest indicator se numește proteină plasmatică A, care este asociată cu sarcina. Nivelul acestuia crește pe parcursul sarcinii, iar anomaliile pot fi dovezi că copilul are o predispoziție la boală. 
• Dacă RAPP-A este sub normal, copilul are un risc crescut de a dezvolta patologii și anomalii. Dacă analiza RAPP-A este mai mare decât cea normală, dar restul rezultatelor testului sunt normale, atunci nu vă faceți griji.

Dacă nu aveți încredere în rezultatele screening-ului, studiul poate fi repetat într-un alt laborator, dar numai în acest scop trebuie reluată întreaga procedură de efectuare a testelor de sânge și a ultrasunetelor. Repetați primul screening pentru sarcină poate dura până la 13 săptămâni.

Norma în timpul primului screening pentru sarcină

Norma la primul screening în timpul sarcinii vă permite să vă descifrați rezultatele analizelor. Cunoscând normele rezultatelor cercetării, mama viitoare poate determina prezența riscurilor pentru dezvoltarea bolilor și a patologiilor la copil. Să analizăm standardele de bază ale analizei pentru prima screening în timpul sarcinii.

Normele de hCG, mU / ml:

Termen de sarcină (săptămâni)	Valoare
2	25 300
3	1500 5000
4	10000 - 30000
5	20000-100000
6	50000-200000
7	50000-200000
8	20000- 200,000
9	20000-100000
10	20000- 95000
12	20000- 90000
13-14	15000 - 60000
15-25	10000-35000

Norme RAPP-A MED / ml (proteină care răspunde la funcționarea normală a placentei):

Termen de sarcină (săptămâni)	Valoare
8-9	0,17 ± 1,54
9-10	0,32- 2,42
10-11	0,46- 3,73
11-12	0,7 4,76
12-13	1,03- 6,01
13-14	1,47- 8,54

Pentru a calcula indicatorii, se folosește coeficientul MoM, ceea ce înseamnă abateri de la indicatorul mediu, care depind de vârsta gestațională. Atunci când se calculează valorile corective, se iau în considerare caracteristicile corpului feminin. Deci, norma de mamă poate fi de la 0,5 la 3, iar în cazul sarcinilor multiple până la 3,5 luni. Rezultatele ajută la determinarea dacă o femeie gravidă prezintă riscuri pentru anomalii cromozomiale și genetice.

Costul primului screening pentru sarcină

Costul primului screening în timpul sarcinii depinde de ce clinică și de laborator viitoarele mame intenționează să ia teste. Costul total al screening-ului constă în prețul ultrasunetelor, diagnosticul prenatal al fătului și o serie de analize.

Analiza beta și hCG libere, care presupune luarea de sânge, costă de la 200 de grivne, în cazul în care rezultatele sunt necesare urgent, creșterea costurilor la 250-300 grivne, RAPP-A de la 250 la 350 grivne. Testele de sânge cantitative pentru cromozomi și patologii genetice costă de la 100 grivne, și ultrasunete de la 500 grivne. Aceasta este, în medie, primul screening în timpul sarcinii poate costa părinții viitor la 1000-1500 grivne.

Primul screening pentru sarcină este un complex de analize și studii, cu ajutorul cărora puteți afla cum se dezvoltă viitorul copil, identifică posibile patologii și anomalii de dezvoltare. Pe baza rezultatelor primului screening, ginecologul oferă recomandări pentru avort sau numește un tratament special pentru a elimina riscul dezvoltării patologiilor cromozomiale și genetice ale copilului nenăscut.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]