Expert medical al articolului
Noile publicații
Este posibil să alegeți sexul unui viitor copil?
Ultima examinare: 08.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Dorința de a avea un copil de un anumit gen este la fel de veche ca lumea. Există o mulțime de sfaturi, semne și metode pseudo-științifice care se presupune că permit nu doar prezicerea, ci și determinarea sexului viitorului copil.
Trebuie spus, totuși, că raportul dintre sexe este reglementat automat prin natură. De exemplu, se știe cu certitudine că înainte de război, numărul de băieți născuți este mai mare decât numărul de fete. Și, invers, în perioada de prosperitate economică a țării, se nasc mai multe fete decât băieți.
Încă nu există o explicație clară pentru acest fapt. Deși mulți oameni de știință studiază această problemă de mult timp, oamenii de știință sunt preocupați de această problemă dintr-un motiv anume. Nu este un secret faptul că unele boli se transmit doar băieților sau doar fetelor. De exemplu, hemofilia se transmite de la mamă la fii, în timp ce fiicele nu se îmbolnăvesc. Și se știe de mult timp că băieții sunt mai vulnerabili decât fetele, așa că mor mai des in utero și în perioada neonatală.
Acum să ne amintim de genetică: să definim ce este ereditatea. Ereditatea este proprietatea organismelor vii de a transmite propriile caracteristici urmașilor lor. Și, deși fiecare individ are propriile caracteristici, inerente numai lui (de exemplu, modelul liniilor de pe degete), totuși, caracteristicile generale ale speciei nu se schimbă și rămân aceleași de-a lungul mai multor generații. În special, omul ca specie separată - Homo sapiens - a existat (conform diverselor surse) de la 40 de mii până la câteva milioane de ani.
Baza informației ereditare o constituie setul de cromozomi situați în nucleul celulei. O altă parte, mai puțin semnificativă, a informației este conținută în mitocondrii sub formă de ADN mitocondrial. Mai mult, ADN-ul mitocondrial este transmis în mare parte de la mamă, deoarece ovulul conține mult mai multe mitocondrii decât spermatozoidul, datorită faptului că este de câteva mii de ori mai mare.
Cromozomii din ovul și spermatozoid sunt, de asemenea, alcătuiți din ADN. ADN-ul este acid dezoxiribonucleic. Acesta este alcătuit din două lanțuri răsucite unul în jurul celuilalt într-o spirală. Fiecare lanț este alcătuit din nucleotide individuale constând din dezoxiriboză (zahăr), un reziduu de fosfat și o bază azotată. Există doar patru astfel de nucleotide - adenină (A), guanină (G), timină (T) și citozină (C).
Acestea sunt întotdeauna pereche, timina fiind întotdeauna opusă adeninei, iar guanina întotdeauna opusă citozinei.
Aproximativ 1000 de perechi de baze (A - T: C - G) în diferite combinații alcătuiesc o genă. În același timp, o celulă conține aproximativ 1 milion de gene. Totalitatea tuturor genelor constituie genotipul unui organism.
Datorită genotipului, organismul moștenește întregul complex de date ereditare. Însă mediul extern (adică totul: clima, mediul social, nutriția etc.) influențează într-un fel sau altul formarea organismului în curs de dezvoltare. Prin urmare, complexul de genotip și influențe externe se numește fenotip și este o expresie reală a genotipului la fiecare persoană în parte.
Fiecare specie de pe Pământ are un număr strict definit de cromozomi: șoarecii au 40, cimpanzeii au 48, muștele de fructe au 8, iar oamenii au 46. Dar doi cromozomi sunt întotdeauna cromozomi sexuali, adică sunt responsabili pentru sexul unui anumit individ.
Astfel, o persoană are 44 de cromozomi care sunt autozomi, iar 2 sunt cromozomi sexuali. Un copil primește jumătate din cromozomi de la mamă, iar cealaltă jumătate de la tată. Adică, spermatozoidul și ovulul conțin 23 de cromozomi. Nu vă voi „încărca” cu termeni și teorii științifice, dar fiecare dintre aceste seturi conține câte un cromozom sexual. Acesta este fie cromozomul X, responsabil pentru dezvoltarea caracteristicilor feminine, fie cromozomul Y, responsabil pentru dezvoltarea caracteristicilor masculine. Iar când ovulul, care poartă întotdeauna doar cromozomul X, se contopește cu spermatozoidul care poartă cromozomul X, viitorul copil este o fată. Dacă ovulul „primește” un spermatozoid care poartă cromozomul Y, rezultatul este un băiat.
Spermatozoizii purtători ai cromozomului Y sunt puțin mai mici ca dimensiuni și mult mai „agili” decât cei purtători ai cromozomului X. Dar sunt mai puțin rezistenți și, prin urmare, mor mai des în drum spre trompa uterină. Prin urmare, chiar dacă un astfel de spermatozoid „ajunge” primul la trompă, dar nu „găsește” acolo un ovul care nu a avut încă timp să „descendă”, acesta va muri. Însă spermatozoizii purtători ai cromozomului X sunt mai viabili și pot „trăi” mai mult timp în trompa uterină, „așteptând” ovulația.
Aceasta este baza uneia dintre metodele de planificare a sexului viitorului copil. Prin măsurarea temperaturii bazale, trebuie să determinați data următoarei ovulații (dacă nu o simțiți singură). Dacă menstruația este regulată, această zi va fi constantă (de exemplu, a 14-a zi de la prima zi a menstruației). Pe baza acestui fapt, puteți calcula: dacă doriți o fată, atunci ultimul act sexual ar trebui să aibă loc cu cel mult 2-3 zile înainte de ovulație. Dacă doriți un băiat, atunci abțineți-vă timp de o săptămână, iar în ziua ovulației sau cu o zi înainte de aceasta, puteți concepe. În acest caz, trebuie să îndepliniți o condiție - în ambele cazuri, ar trebui să aveți un singur act sexual. Atunci această metodă va funcționa. Apropo, statisticile (care știu totul) indică faptul că această metodă este eficientă în 70-80% din cazuri.
[ 1 ]