Expert medical al articolului
Noile publicații
Pot alege sexul copilului nenăscut?
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Dorința de a naște un copil de un anumit sex este la fel de veche ca lumea. Există o mare varietate de sfaturi, metode și metode care pot fi folosite pentru a prezice sexul copilului nenăscut.
Cu toate acestea, trebuie spus că raportul de sex este automat reglementat prin natură. De exemplu, este cunoscut faptul că, înainte de război, numărul băieților născuți este mai mare decât cel al fetelor. Și, dimpotrivă, în timpul prosperității economice a țării fetele se nasc mai mult decât băieți.
Nu există nici o explicație unică pentru acest fapt până acum. Deși mulți oameni de știință au abordat această problemă de foarte mult timp. Și oamenii de știință sunt îngrijorați de această problemă pentru un motiv. Nu este un secret că unele boli sunt transmise doar băieților sau doar fetelor. De exemplu, hemofilia este transmisă de la mame la fii, iar fiicele nu sunt bolnavi. Și de mult timp se știe că băieții sunt mai vulnerabili decât fetele, astfel că mor mai des în utero și în perioada nou-născutului.
Acum să ne amintim de genetică: vom determina ce ereditate. Ereditatea este proprietatea organismelor vii de a transmite caracteristicile descendenților. Și deși fiecare individ are propriile particularități (de exemplu, desenarea liniilor pe degete), totuși, proprietățile generale ale speciei nu se schimbă și rămân aceleași pentru multe generații. În special, o persoană ca specie separată - Homo sapiens - există (în funcție de date diferite) de la 40 de mii la câțiva milioane de ani.
Baza informațiilor ereditare este un set de cromozomi care se află în nucleul celulei. O altă parte, mai puțin semnificativă a informațiilor este conținută în mitocondriile sub formă de ADN mitocondrial. Mai mult, ADN-ul mitocondrial este transmis în majoritate de la mamă, deoarece oul conține mult mai multe mitocondrii decât sperma, deoarece este de câteva mii de ori mai mare.
Cromozomii din ovul și spermatozoizi constau, de asemenea, din ADN. ADN-ul este un acid deoxiribonucleic. Se compune din două lanțuri, răsucite unele în jurul lor într-o spirală. Fiecare lanț este alcătuit din nucleotide individuale compuse din deoxiriboză (zahăr), un reziduu de fosfat și o bază azotată. Există patru astfel de nucleotide - adenină (A), guanină (D), timină (T) și citozină (C).
Ele sunt întotdeauna asociate, iar timina este întotdeauna contracarată de adenină, iar guanina este citozina.
Aproximativ 1000 de perechi de baze (А-Т: Ц-Г) în combinații diferite formează o genă. O celulă conține aproximativ 1 milion de gene. Totalitatea tuturor genelor constituie genotipul organismului.
Datorită genotipului, organismul moștenește întregul complex de date ereditare. Dar mediul extern (ceea ce înseamnă totul: climatul, mediul social, nutriția etc.) într-un fel sau altul afectează formarea organismului în curs de dezvoltare. Prin urmare, un complex de genotip și influențe externe numite fenotipomie este expresia reală a genotipului în fiecare persoană individuală.
La fiecare specie de pe Pământ există un număr fix de cromozomi in mouse-ul - 40, cimpanzeul - 48, de la fly-drozofilly - 8, la om - 46. Dar este întotdeauna doi cromozomi sunt de sex, care este responsabil pentru sexul individului.
Astfel, la om, 44 de cromozomi sunt autozomi și cromozomi cu 2 sexe. Copilul primește jumătate din cromozomi de la mamă, iar cealaltă jumătate de la tată. Adică, există 23 de cromozomi în spermatozoid și ovul. Nu te voi "încărca" cu termeni și teorii științifice, dar în fiecare dintre aceste seturi există un cromozom sexual. Acesta este fie cromozomul X responsabil pentru dezvoltarea caracteristicilor feminine, fie cromozomul Y, responsabil pentru dezvoltarea trasaturilor masculine. Și când ovulul, care poartă întotdeauna doar cromozomul X, se îmbină cu spermatozoidul purtând cromozomul X, atunci copilul viitor este o fată. Dacă oul "primește" un spermatozoid purtând cromozomul Y, atunci un băiat se va întoarce.
Spermatozoizii care transportă cromozomul Y sunt puțin mai mici și mult mai "repede" decât cei care poartă cromozomul X. Dar ele sunt mai puțin rezistente și, prin urmare, mor mai des pe calea către tubul uterin. Prin urmare, chiar dacă un astfel de spermatozoid "intră" mai întâi în tub, dar nu "găsește" un ou acolo, care încă nu a reușit să "coboare", va muri. Dar spermatozoizii care transportă cromozomul X sunt mai viabili și pot dura mai mult timp în tubul uterin, așteptând ovulația.
Aceasta este baza pentru una dintre metodele de planificare a sexului copilului nenăscut. Prin măsurarea temperaturii bazale, trebuie să stabiliți data următoarei ovulații (dacă nu o simți singur). Dacă lunar este regulat, atunci această zi va fi permanentă (de exemplu, a 14-a zi din prima zi a lunii). Pe baza acestui fapt, puteți calcula: dacă doriți o fată, ultimul act sexual ar trebui să fie cel mai târziu cu 2-3 zile înainte de ovulație. Dacă doriți un băiat, apoi abțineți-vă o săptămână, iar în ziua ovulației sau cu o zi înainte de a face o concepție. În acest caz, trebuie să respectați o condiție și în acest caz și într-un alt caz ar trebui să aveți doar un act sexual. Apoi, această metodă va funcționa. Apropo, statisticile (care stie totul) indica faptul ca aceasta metoda este eficienta in 70-80% din cazuri.
[1],