Terapia genetică va fi utilizată pentru a trata cancerul de sânge
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
US Food and Drug Administration a recomandat utilizarea terapiei genice în tratamentul leucemiei.
Terapia constă în a face schimbări în codul celular genetic al pacientului.
Disponibil într-un organism de celule limfocite modificate genetic sunt folosite ca un „drog uman“, deoarece ele directe sistemul imunitar pentru a lupta leucemie, provocând adesea o remisie prelungită și susținută.
Experții trebuie să aștepte un răspuns pozitiv din partea experților. Se presupune că, odată cu evoluția planificată a evenimentelor, terapia genică poate fi aplicată deja în acest an.
Reprezentarea noii metode va fi compania farmaceutică Novartis, și a dezvoltat oamenii de știință de la Universitatea din Pennsylvania.
Terapia genică va fi utilizat pentru tratamentul pacienților cu B-celule de leucemie limfoblastică acută. Oamenii de stiinta sunt sigura ca tratamentul va fi relevant pentru pacientii cu mielom multiplu, soiuri separate agresive de tumori cerebrale de cancer si alte tumori.
Esența terapiei este că limfocitele T ale pacientului sunt modificate genetic, ajustându-le împotriva celulelor maligne. Pentru a interfera cu ADN-ul limfocitelor, se folosește un virus neutralizat bazat pe HIV. Virusul deplasează gena dorită în structurile celulare, fără a provoca dezvoltarea bolii.
Mai mult, limfocitele T modificate sunt trimise pentru a căuta și distruge celulele canceroase. Ei reușesc să le detecteze, datorită marcatorului CD19.
Desigur, tot ceea ce este descris mai sus este o parte teoretică. În practică, totul pare mai ușor. Luați o cantitate mică de sânge din vena pacientului, supuneți-l la înghețare și trimiteți-l la o transformare. Apoi, celulele sunt schimbate și sângele este luat înapoi în vena pacientului. Experimentele au arătat că această procedură a dus la o remisie susținută pe termen lung, chiar și după o singură administrare. Pacienții individuali au avut un tratament complet.
În testarea clinică a noii metode, au participat pacienți care suferă de leucemie. Vârsta lor era diferită - de la trei la 25 de ani. Înainte de experiment, corpul lor nu a reacționat la chimioterapie sau au existat exacerbări repetate.
Unul dintre primele rezultate pozitive a fost înregistrat la o fată de șase ani. În 2012, i sa dat terapia genică și, ca urmare, fata a fost complet vindecată. Anii au trecut, iar analizele ei sunt încă bune.
Potrivit autorilor, în ultimii ani au reușit să îmbunătățească această metodă. Datorită acestui fapt, a fost posibil să se reducă la minimum riscul de efecte secundare: mai devreme după injectare, pot fi observate simptome precum febră, congestie pulmonară, hipotensiune arterială.
În noul test, care a avut loc acum doi ani, au participat 63 de pacienți. Ca rezultat, 52 dintre ei au dispărut complet manifestările bolii. Unsprezece persoane, din nefericire, nu au putut fi salvate. Pentru pacienții supraviețuitori și vindecați, oamenii de știință intenționează să observe încă cincisprezece ani.
[