Un nou studiu dezvăluie celule cheie care reglează formarea țesutului adipos
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Înțelegerea modului în care se formează și funcționează țesutul adipos este esențială pentru combaterea obezității și a bolilor metabolice asociate. Cu toate acestea, țesutul adipos sau grăsimea corporală se comportă diferit în funcție de locația sa în organism.
Luați mezenterul, de exemplu: un țesut gras mare, asemănător șorțului, care atârnă de stomac și acoperă organele din interiorul peritoneului, cum ar fi stomacul și intestinele.. Nu numai că stochează grăsimi, dar joacă și un rol în reglarea imunității și regenerarea țesuturilor.
Grăsimea mezenterică este asociată cu forma corpului „măr”, care apare atunci când acest depozit de grăsime este extins semnificativ, crescând riscul de boli metabolice. Această expansiune nu se datorează formării de noi celule adipoase, proces cunoscut sub numele de adipogeneză, ci în principal prin mărirea celulelor existente, proces numit hipertrofie. Acest lucru poate duce la inflamație cronică și rezistență la insulină.
Capacitatea limitată a grăsimii mezenterice de a forma noi celule adipoase în ciuda unui surplus caloric contrastează cu grăsimea subcutanată și rămâne prost înțeleasă. Acum, oamenii de stiinta condusi de profesorul Bart Deplancke de la EPFL au identificat o populatie de celule in grasimea mezenterica umana care inhiba adipogeneza. Descoperirea, publicată în revista Cell Metabolism, oferă noi perspective asupra capacității limitate a grăsimii mezenterice de a promova adipogeneza și are implicații semnificative pentru gestionarea obezității.
Cercetătorii au folosit secvențierea de ultimă oră a ARN-ului unicelular pentru a analiza celulele din diferite depozite de grăsime umane, izolând diferite subpopulații de celule și testându-le capacitatea de a se transforma în noi celule adipoase. Studiul, susținut de mai multe instituții, inclusiv CHUV, a inclus peste treizeci de donatori umani pentru a compara diferitele locații de grăsime în detaliu.
Abordarea a identificat o populație de celule prezente în grăsimea mezenterică, care poate fi cheia pentru a explica proprietățile sale neobișnuite. Aceste celule, numite celule mezoteliale, căptușesc în mod normal anumite cavități interne ale corpului ca strat protector.
Dintre aceste celule mezoteliale, unele au trecut în mod ciudat mai aproape de celulele mezenchimale, care se pot dezvolta într-o varietate de tipuri de celule, inclusiv adipocite (celule adipoase). Această tranziție dinamică între stările celulare poate fi un mecanism cheie prin care aceste celule își exercită influența asupra potențialului adipogen al țesutului adipos mezenteric.
Studiul a arătat că proprietățile asemănătoare mezenchimatoase ale acestor celule sunt asociate cu o capacitate crescută de a-și modula micromediul, oferind un mecanism de reglare pentru a limita expansiunea țesutului adipos. Prin comutarea între aceste două stări, celulele pot influența astfel comportamentul metabolic general al depozitului de grăsime mezenteric și capacitatea acestuia de a stoca grăsime fără a provoca complicații metabolice.
Important, am identificat, de asemenea, cel puțin o parte a mecanismului molecular prin care o nouă populație de celule mezenterice influențează adipogeneza. În special, celulele exprimă niveluri ridicate de proteina de legare a factorului de creștere asemănător insulinei 2 [IGFBP2], o proteină cunoscută că inhibă adipogeneza și secretă această proteină în micromediul celular. Aceasta, la rândul său, acționează asupra receptorilor specifici de pe celulele stem și celulele adipoase progenitoare învecinate, împiedicându-le în mod eficient să se dezvolte în celule adipoase mature.”
Radiana Ferrero (EPFL), unul dintre autorii principali ai studiului „Descoperirile au implicații profunde pentru înțelegerea și gestionarea potențială a obezității nesănătoase din punct de vedere metabolic”, explică Pernilla Rainer (EPFL), un alt cercetător principal al studiului. „Știind că grăsimea mezenterică are un mecanism încorporat pentru limitarea formării celulelor adipoase ar putea duce la noi tratamente care modulează acest proces natural. În plus, cercetarea deschide posibilitatea unor terapii direcționate care ar putea modula comportamentul depozitelor de grăsime specifice.."