Oamenii de știință au numit cele 5 boli cele mai rare și misterioase

Oamenii de știință au apelat la cele mai ciudate boli, despre existența pe care puțini oameni au auzit-o, dar, în ciuda acestui fapt, ei încă mai există. În realitate, specialiștii au descoperit un număr foarte mare de patologii rare (în total, peste 7000), dar în fiecare zi în lume, medicii trebuie să întâlnească noi condiții inexplicabile ale corpului uman. Unele patologii par atât de terifiante încât este greu de crezut în existența lor.

Boala sau tulburarea este considerată rară dacă în țară sunt bolnavi mai puțin de 200 mii de oameni, iar patologiile descrise mai jos sunt considerate cele mai rare, dar încă au loc.

Sindromul "mâinii altui" se manifestă prin acțiunile involuntare ale unei mâini, în unele cazuri ale picioarelor. De obicei, în această tulburare, o persoană se angajează în orice mișcare, de exemplu, începe deblocarea cămășii, mângâiere pe sine sau pe alții în jurul capului, aruncarea obiectelor etc., dar în cazuri grave, mâna sa se poate comporta agresiv. Un caz similar a fost descris acum vreo 20 de ani - un pacient în vârstă a suferit din mâna ei, care ar putea să o lovească și de câteva ori chiar a început să stranguleze.

Atunci când examinarea cu raze X a pacienților, specialiștii au descoperit că patologia este cauzată de leziuni ale diferitelor părți ale creierului, inclusiv cele responsabile de mișcare. Încălcările de această natură apar adesea după tulburări de circulație cerebrală, cu boli ale sistemului nervos, tumori cerebrale, convulsii. Acum, medicii spun că o astfel de tulburare nu a avut loc de mai mulți ani.

Sindromul unui om din piatră sau fibrozisplasia se caracterizează prin întărirea treptată a mușchilor și a țesutului conjunctiv. În timp, vine imobilitatea completă, ca și cum cel de-al doilea schelet crește. Boala începe cu deformarea degetelor, și există, de asemenea, probleme cu sistemul respirator și cu activitatea motrică.

Patologia este cauzată de tulburări genetice și este detectată la 1 din 2 milioane de oameni de pe planetă.

Sindromul de cadavre sau sindromul Kotara se referă la tulburări psihice. Pentru prima dată boala a fost descrisă de Jules Kotard acum mai bine de 130 de ani. Cu această tulburare, pacientul este asigurat de absența oricăror părți ale corpului, precum și încrezător că este deja mort, în acest sens, el încetează să mănânce, să bea apă, o baie și în mod constant trage la cimitir.

Cel mai frapant caz din istoria medicinei a fost cazul unui pacient pe nume Graham, care după o încercare de sinucidere a asigurat medicilor că a murit (Graham a asigurat medicilor că creierul lui a murit). Dar, după ce au scanat medicii, au fost extrem de surprinși - creierul pacientului era în stare vegetativă, ca și cum ar fi fost sub anestezie sau într-o stare somnoros (comă).

Sindromul lui Alice în Țara Minunilor este exprimat într-o încălcare a percepției lumii. Patologia a fost numită după opera omonimă a lui Lewis Carol.

Cu această patologie, pacienții își văd de obicei părțile corpului în mod diferit - le par mai mult sau mai puțin decât de obicei. Majoritatea patologiei este detectată la copii, de obicei în adolescență, boala trece, dar uneori o persoană poate suferi din toată viața sa. Motivele pentru dezvoltarea bolii, până în prezent nu au fost clarificate.

Alergia la apă pare o boală destul de ciudată, deoarece persoana în sine este mai mult de jumătate din apă. În medicină, această afecțiune se numește aqua urticarie și se exprimă în mâncărime severă a pielii, după ce apa intră în ea. Cu această patologie, o persoană nu poate înota, cădea sub ploaie, înota în piscină sau în mare etc., în afară de aceasta, lacrimile proprii pot provoca mâncărime severe. Deoarece alergia nu este cauzată de iritante chimice, medicamentele antialergice nu ajută.

[1]