Noile publicații
Cercetătorii au descifrat codul fertilității masculine
Ultima examinare: 02.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Fiecare celulă conține un set de instrucțiuni în ADN-ul său care determină ce gene vor fi exprimate și care vor fi reduse la tăcere. Programarea corectă a așa-numitelor programe epigenetice, inclusiv metilarea ADN-ului, este esențială pentru fertilizare și dezvoltare.
O echipă de cercetători de la Universitatea din Münster a identificat pentru prima dată programul de metilare a ADN-ului care stă la baza procesului de producere a spermatozoizilor (spermatogeneză) la om. Aceștia au descoperit că, în timpul spermatogenezei, întregul genom este reprogramat. Mai mult, atunci când au analizat celule de la bărbați infertili, au descoperit că anumite regiuni ale genomului erau programate incorect, dezvăluind o nouă cauză potențială a infertilității masculine.
Codul a fost descifrat, cel puțin cel care duce la producerea de spermă la oameni. Pentru ca acest proces să aibă succes, genele implicate au nevoie de „instrucțiuni”. Cu alte cuvinte, pentru ca linia germinală să genereze spermă prin procesul de spermatogeneză, anumite șabloane chimice trebuie instalate în ADN.
O echipă de cercetare condusă de Dr. Sandra Laurentino și Profesoara Nina Neuhaus de la Centrul pentru Medicină Reproductivă și Andrologie (CeRA) din cadrul Facultății de Medicină a Universității din Münster a descoperit acum instrucțiunile specifice din spatele acestui proces. Mai mult, cercetătorii de la Münster au identificat și o nouă posibilă cauză a infertilității masculine, bazată pe reglarea incorectă a genomului. Aceste descoperiri au fost publicate în American Journal of Human Genetics.
Cercetarea translațională, condusă de biochimistul Laurentino și biologul Neuhaus, s-a concentrat pe metilarea ADN-ului, un tip de modificare chimică a ADN-ului care reglează genele. Aceasta formează un fel de program de calculator în care genele din diferite celule sunt „activate și dezactivate” pentru a asigura progresul spermatogenezei.
Testiculul, unde are loc producția de spermatozoizi, este un țesut foarte complex, explică dr. Laurentino. De aceea, „instrucțiunile” pentru spermatogeneză au rămas necunoscute până acum.
Echipa de cercetare a realizat această descoperire împreună cu colegii de la Institutul Max Planck pentru Biomedicină Moleculară din Münster, aflat acum la Imperial College London, atunci când au descoperit o modalitate de a separa celulele producătoare de spermatozoizi de restul țesutului testicular.
Folosind tehnici sofisticate de secvențiere, echipa a reușit să descifreze codul fertilității - o piatră de hotar în epigenetică, disciplina care se ocupă de modificările potențial ereditare care reglează activitatea genelor.
O descoperire surprinzătoare și interesantă a studiului a fost descoperirea faptului că acest cod nu funcționează corect la bărbații care suferă de o producție extrem de scăzută de spermatozoizi, numită tehnic criptozoospermie. Aceasta dezvăluie o cauză necunoscută anterior a infertilității masculine și sugerează noi abordări terapeutice care necesită cercetări suplimentare.