Noile medicamente anti-cancer vor ajuta la uciderea celulelor HIV

Studiul posibilităților studiilor clinice pentru tratamentul cancerului dă toate motivele pentru a-și asuma eficiența în lupta împotriva infecției latente cu HIV la pacienții supuși terapiei antiretrovirale (ART), un virus supresiv.

În ciuda faptului că terapia antiretrovirală ajută la reducerea semnificativă a nivelului mortalității la HIV la nivel global, continuarea căutării medicamentelor pentru eliminarea completă a acestei boli.

Un grup de oameni de știință de la Institutul de Cercetari Medicale din SBP (La Jolla, CA), utilizate medicamente anti-cancer de clasa mimetice smac (simulatoare activator mitocondriale secundar caspazelor - proteine endogene care stimulează apoptoza celulelor canceroase) pentru a suprima „dormit“ celulele virusului imunodeficienței umane în corpul pacienților infectați cu HIV în curs tratamentul cu ajutorul medicamentelor antiretrovirale care încetinesc doar progresia infecției cu HIV.

Medicamentele standard antiretrovirale lucrează pentru a preveni înmulțirea celulelor HIV și pentru a da sistemului imunitar al organismului capacitatea de a preveni alte infecții. Cu toate acestea, HIV nu a fost niciodată eradicată complet cu ajutorul ART Problema tratamentului HIV, este că , după încetarea utilizării de medicamente antiretrovirale, unele dintre virus celule latente sunt activate, cauzand noua etapa activă a bolii.

Potrivit unuia dintre liderii unui nou studiu realizat de Dr. Lars Paschet, oamenii de stiinta cauta metode de purificare a celulelor in care virusul imunodeficientei "dormeaza". Specialiștii au numit această abordare "șocant", dar până acum nu sa reușit un succes deosebit în dezvoltarea sa. Medicamentele create astăzi - agenții de latență reversibilă (LRA) - nu dau efectul așteptat și, în unele cazuri, stimulează imunitatea, ceea ce duce la decesul pacienților.

Informațiile privind rezultatele unui nou studiu publicat in American stiintific revista Cell Host & Microbe, spune ca cercetatorii au stabilit o legătură creșterea activității HIV la lipsa de pacienti BIRC2 genei care codifică un inhibitor endogen al morții celulare programate (apoptoza) - o cIAP1 proteină. Deoarece mimetice anti-smac bloc gena BIRC2, cercetatorii sunt interesați de potențialul acestor medicamente determina virusul latente de a „trezi“. Acest lucru ar permite să identifice subiectul si ataca sistemul imunitar.

După cum remarcă oamenii de știință, virusul imunodeficienței reușește să scape din sistemul imunitar datorită ADN-ului "strâns răsucite". Ei au sugerat că mimeticele SMAC pot fi combinate cu un preparat din clasa inhibitorilor de deacetilază histonei Panobinostat (Panobinostat), a cărui acțiune este de a dezvălui acest ADN.

Cercetatorii au testat SMAC mimetic BOO-0637142 in asociere cu Panobinostat pe celulele luate de la pacientii infectati cu HIV supusi ART. Și această combinație de medicamente a trezit celulele HIV fără activarea sistemului imunitar. Testul cu alt LCL161 mimetic SMAC anticanceros (care face doar studii clinice la oncologi) a arătat același rezultat.

Dr. Samit Chanda, co-autor al studiului, notează că mimeticele SMAC plus inhibitori ai deacetilazei histonei sunt o dublă lovitură pentru HIV, mult mai puternică decât agenții de latență reversibilă (LRAs). Și acest lucru dă toate motivele pentru a presupune că cercetarea va fi un nou pas în abordarea problemei latenței HIV.

Planurile imediate ale cercetătorilor sunt de a-și combina eforturile cu compania farmaceutică pentru a realiza un studiu adecvat al siguranței și eficacității combinării acestor medicamente pe modele clinice, înainte de inițierea studiului asupra pacienților.

În luna iulie a acestui an, Medical News Today a raportat un studiu care a constatat că celulele HIV după terapia antiretrovirală sunt mai puțin active decât se credea anterior: doar o dată pe săptămână (rezultatele acestui studiu au fost publicate în revista Pathogens).

[1], [2], [3]