Oamenii de știință au reușit să dubleze eficacitatea radioterapiei
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Specialiștii din Georgia au dezvoltat o metodă de reducere a capacității celulelor canceroase de a restabili rupturile ireversibile ale dublului fir de ADN cauzat de radioterapie.
„Problema cea mai mare radioterapie efectele sale secundare, - a spus autorul studiului Dr. William S. Daynen - Noi credem că putem distruge la fel, dacă nu chiar mai mare, numărul de celule tumorale cu o doză de radiație mai mică și, eventual, vindeca pacientul, care trebuie să acest tratament a demonstrat rezultate ineficiente. "
Mecanismul de acțiune al radioterapiei este de a distruge celulele canceroase, provocând pauze în ADN. Dar este, de asemenea, cunoscut faptul că celulele, inclusiv celulele canceroase, au mecanisme interne pentru prevenirea acestor leziuni.
După studierea mai multor tipuri de cancer, inclusiv a cancerului pulmonar, oamenii de știință au descoperit că celulele canceroase au un număr mare de receptori ai acidului folic. Prin sinteza anticorpilor specifici împotriva acidului folic, cercetătorii au obținut distrugerea unui număr semnificativ de celule canceroase.
"Incercarile anterioare de a distruge capacitatea celulelor canceroase de a evita leziunile radiatiilor au fost directionate catre receptorii de pe suprafetele lor", a declarat co-autorul biologului molecular Shuyi Li.
Pentru a obține o lovitură mai directă, cercetătorii au utilizat receptorii de acid folic. Anticorpii specifici ScFv 18-2, legarea la acești receptori, sunt trimise direct la nucleul celulei unde ScFv 18-2 atac regiunea de reglementare a protein kinazei dependente de ADN, o enzimă necesară pentru repararea ADN-ului, ceea ce face ca celulele canceroase mai vulnerabile.
Această abordare poate fi utilizată pentru a furniza orice cantitate de medicamente direct celulelor canceroase.
În prezent, receptorii de acid folic sunt, de asemenea, utilizați ca puncte de intrare pentru medicamentele chimioterapeutice, inclusiv în tratamentul cancerului ovarian.
[