Leucemia infantilă poate apărea în timpul dezvoltării fetale
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
O echipă de cercetători a demonstrat că unele leucemii din copilărie încep în timpul dezvoltării embrionare, deși nu apar decât la câteva luni după naștere.
Echipa include cercetători de la Institutul de Oncologie al Universității din Oviedo (IUOPA), Institutul de Cercetare a Leucemiei Josep Carreras, Universitatea din Barcelona și Centrul de Cercetare Biomedicală în Cancer (CIBERONC). Studiul a fost publicat în revista Leukemia.
Leucemia mieloidă acută este al doilea cel mai frecvent tip de leucemie acută la copii și poate fi diagnosticată în primele luni de viață. Debutul precoce al bolii a dus la suspiciunea că tumora poate fi de origine prenatală. Cu toate acestea, această teorie a fost dificil de demonstrat din cauza lipsei de mostre prenatale sau de naștere.
„Oportunitatea de a studia originile acestei leucemii a apărut din cazul unui copil de 5 luni care a fost diagnosticat cu leucemie mieloidă acută la Spitalul Niño Jesús din Madrid”, explică Pablo Menéndez, profesor ICREA la Universitate. Din Barcelona și Institutul Josep Carreras. „Părinții care au salvat sângele din cordonul ombilical au deschis o linie de cercetare care înainte era imposibilă.”
Folosind tehnici de medicină de precizie, cercetătorii au analizat întregul genom al tumorii. Spre deosebire de tumorile adulte, unde se găsesc mii de mutații, în această leucemie au fost identificate doar două anomalii cromozomiale.
„Analiza genomică ne-a permis să dezvoltăm o metodă de diagnosticare personalizată pentru monitorizarea bolii”, spune José S. Puente, profesor de biochimie la Universitatea din Barcelona. Puente, profesor de biochimie și biologie moleculară la Universitatea din Oviedo. „Dar aceste date ridică noi întrebări, cum ar fi când a apărut tumora și în ce ordine au apărut aceste mutații”, adaugă el.
La aceste întrebări este greu de răspuns, deoarece astfel de teste necesită probe de sânge de la sugar înainte de a se pune diagnosticul, ceea ce nu este posibil în marea majoritate a cazurilor. Cu toate acestea, în acest caz, existența unei probe de sânge din cordonul ombilical înghețat a permis cercetătorilor să separe diferite populații de celule sanguine la naștere și să studieze dacă vreuna dintre anomaliile cromozomiale găsite în tumoră erau deja prezente în timpul dezvoltării fetale.
Studiul a constatat că o translocare între cromozomii 7 și 12 era deja prezentă în unele celule stem hematopoietice din sângele din cordonul ombilical. În schimb, o altă anomalie cromozomială, trisomia 19, nu a fost prezentă la făt, dar a fost găsită în toate celulele tumorale, ceea ce sugerează că aceasta contribuie la creșterea malignității celulelor leucemice.
„Aceste date sunt extrem de importante pentru înțelegerea dezvoltării acestei boli devastatoare, iar existența acestei probe de sânge din cordonul ombilical a fost decisivă pentru realizarea unor cercetări care nu au fost posibile până acum în leucemia mieloidă acută”, adaugă Talia Velasco, un cercetător la Institutul Josep Carreras și Universitatea din Barcelona, coautor al studiului.
Pe lângă reconstrucția modificărilor genomice pe care le suferă celulele pentru a provoca această leucemie, studiul a identificat și un mecanism molecular care nu a fost observat anterior în acest tip de leucemie care provoacă activarea genei MNX1, care este adesea alterată în acest tip de leucemie. Tip de tumoră.
Cunoașterea acestor modificări este necesară pentru dezvoltarea modelelor celulare și animale care ne vor permite să înțelegem evoluția bolii și să dezvoltăm noi tratamente pentru aceste patologii.