Vitamina C crește deteriorarea ADN-ului și moartea celulelor melanomului
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cercetări recente sugerează că utilizarea ascorbatului (vitamina C) pentru a crește deteriorarea ADN-ului în celulele melanomului poate fi o modalitate mai eficientă de a trata boala, conform coautorului studiului, Marcus Cook, profesor și președinte al departamentului de bioștiințe moleculare de la Universitatea din Florida de Sud.
Rezultatele au fost publicate în revista Free Radical Biology and Medicine.
O echipă interdisciplinară de cercetători a descoperit că celulele melanomului au mai multe leziuni ale ADN-ului și mai puțină protecție antioxidantă în comparație cu celulele normale ale pielii. Când au fost tratate cu peroxid de hidrogen și vitamina C, celulele melanomului au prezentat și mai multe leziuni ale ADN-ului și niveluri mai mari de moarte celulară, în timp ce celulele normale au fost protejate. În plus, rezultatele studiului au arătat că vitamina C a sporit eficacitatea unui medicament existent pentru melanom, elesclomol.
Cook, care conduce și grupul de cercetare a stresului oxidativ, a remarcat că studiul efectelor vitaminei C asupra ADN-ului și a celulelor pielii are o istorie lungă, ceea ce i-a ajutat să le ghideze către studiul actual.
„Am studiat efectele antioxidanților încă de la sfârșitul anilor 1990 și am fost fascinați de capacitatea vitaminei C de a acționa ca pro-oxidant (care provoacă deteriorarea ADN-ului) și antioxidant (prevenind deteriorarea ADN-ului), precum și de capacitatea sa aparentă. Pentru a modula repararea ADN-ului Acest lucru, combinat cu interesul nostru de lungă durată pentru biologia pielii/radiațiile ultraviolete solare, care datează, de asemenea, din anii 1990, ne-au condus la prezentul studiu", a spus Cook.
"Rezultatele arată că celulele melanomului au niveluri mai mari de leziuni ale ADN-ului în comparație cu keratinocite (tipul principal de celulă găsit în epidermă). Am descoperit că această leziune este proporțională cu cantitatea de melanină din melanocite - cu atât mai multă melanină., cu atât mai multe daune." ", a explicat el. "Acest lucru se întâmplă în celulele care nu au fost expuse la lumina soarelui, ceea ce indică faptul că melanina din celule poate provoca leziuni în celulele melanomului."
„Studiul nostru arată că nivelurile de specii reactive potențial dăunătoare au fost proporționale cu cantitatea de melanină, iar nivelurile de antioxidanți protectori au fost invers proporționale. Ținând cont de toate acestea, am descoperit că am putea folosi această situație pentru a ucide selectiv. Celule de melanom”, a adăugat el. p>
Cook recunoaște că studiile și studiile clinice suplimentare vor consolida aceste rezultate și vor ajuta la promovarea includerii ascorbatului în tratament.
„Având în vedere că ascorbatul a fost deja bine studiat și se știe că este bine tolerat, cred că clinicienii pot fi capabili să încorporeze ascorbatul în tratamentele existente pentru a îmbunătăți abordările existente dacă funcționează prin inducerea deteriorării ADN-ului, așa cum face elesclomolul”, a spus El. „Biomarkerii stresului oxidativ pe care îi folosim în laboratorul meu Oxidative Stress Research Group sunt deosebit de potriviți pentru cercetarea clinică și am putea sprijini biomonitorizarea pacienților in vivo (în celulele vii ale corpului) dacă încep studiile clinice.”