Noile publicații
Vitamina C sporește deteriorarea ADN-ului și moartea celulelor melanomului
Ultima examinare: 02.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Un studiu recent sugerează că utilizarea ascorbatului (vitamina C) pentru a crește deteriorarea ADN-ului în celulele melanomului ar putea fi o modalitate mai eficientă de a trata boala, potrivit co-autorului studiului, Marcus Cook, profesor și președinte al departamentului de bioștiințe moleculare de la Universitatea din Florida de Sud.
Rezultatele sunt publicate în revista Free Radical Biology and Medicine.
O echipă interdisciplinară de cercetători a descoperit că celulele de melanom au prezentat mai multe leziuni ale ADN-ului și o protecție antioxidantă mai mică decât celulele pielii normale. Atunci când au fost tratate cu peroxid de hidrogen și vitamina C, celulele de melanom au prezentat leziuni ale ADN-ului și mai mari și niveluri mai ridicate de moarte celulară, în timp ce celulele normale au fost protejate. În plus, rezultatele studiului au arătat că vitamina C a sporit eficacitatea unui medicament existent pentru melanom, electromolul.
Cook, care conduce și grupul de cercetare a stresului oxidativ, a remarcat că există o lungă istorie de studiu a efectelor vitaminei C asupra ADN-ului și celulelor pielii, ceea ce i-a ajutat să ajungă la studiul actual.
„Studiem efectele antioxidanților încă de la sfârșitul anilor 1990 și am fost fascinați de capacitatea vitaminei C de a acționa ca prooxidant (cauzând deteriorarea ADN-ului) și antioxidant (prevenind deteriorarea ADN-ului), precum și de capacitatea sa aparentă de a modula repararea ADN-ului. Acest lucru, combinat cu interesul nostru de lungă durată pentru biologia pielii/radiațiile solare UV, care datează tot din anii 1990, ne-a condus la prezentul studiu”, a spus Cook.
„Rezultatele arată că celulele de melanom prezintă niveluri mai ridicate de deteriorare a ADN-ului în comparație cu keratinocitele (principalul tip de celulă găsit în epidermă). Am descoperit că această deteriorare este proporțională cu cantitatea de melanină din melanocite - cu cât mai multă melanină, cu atât mai multe daune sunt”, a explicat el. „Acest lucru se întâmplă în celulele care nu au fost expuse la lumina soarelui, ceea ce indică faptul că melanina din interiorul celulelor poate provoca daune în celulele de melanom.”
„Studiul nostru arată că nivelurile speciilor reactive potențial dăunătoare au fost proporționale cu cantitatea de melanină, în timp ce nivelurile antioxidanților protectori au fost invers proporționale. Având în vedere acest lucru, am descoperit că putem exploata această situație pentru a ucide selectiv celulele de melanom”, a adăugat el.
Cook recunoaște că cercetările și studiile clinice suplimentare vor consolida aceste descoperiri și vor ajuta la încorporarea ascorbatului în tratament.
„Având în vedere că ascorbatul a fost deja bine studiat și se știe că este bine tolerat, cred că medicii ar putea încorpora ascorbatul în tratamentele existente pentru a completa abordările existente dacă acestea acționează prin inducerea deteriorării ADN-ului, așa cum face elesclomolul”, a spus el. „Biomarkerii de stres oxidativ pe care îi folosim în Grupul de Cercetare a Stresului Oxidativ din laboratorul meu sunt deosebit de potriviți pentru studiile clinice și am putea sprijini biomonitorizarea in vivo a pacienților dacă încep studiile clinice.”