Expert medical al articolului
Noile publicații
Testarea vaccinului împotriva cancerului cerebral are rezultate pozitive
Ultima examinare: 01.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Celldex Therapeutics, Inc. a anunțat astăzi că vaccinul său imunoterapic Rindopepimut a demonstrat rezultate pozitive în prelungirea supraviețuirii pacienților cu glioblastom nou diagnosticat, una dintre cele mai agresive forme de cancer cerebral, până la aproximativ 15 luni după detectarea tumorii.
Rindopepimutul acționează asupra unei molecule specifice numite receptorul factorului de creștere epidermală tumorală EGFRvIII. EGFRvIII sunt forme mutate ale receptorului factorului de creștere epidermală (EGFR) care se găsesc numai în celulele canceroase și sunt oncogene transformatoare care promovează creșterea celulelor canceroase.
Detectarea EGFRvIII este asociată cu un prognostic rezervat pentru supraviețuirea pacienților, independent de alți factori, cum ar fi extinderea rezecției tumorale în timpul intervenției chirurgicale și vârsta.
Rezultatele testelor vaccinului au arătat că speranța medie de viață a pacienților a ajuns la 24 de luni. Aceste date dovedesc că Rindopepimutul prelungește viața pacienților de aproape 2 ori. Oamenii de știință se pregătesc să înceapă studiile clinice de fază 3 ale vaccinului.
Nivelurile ridicate de imunitate la pacienții vaccinați sunt asociate cu pierderea capacității de replicare a EGFRvIII. Rindopepimutul este în general bine tolerat în timpul tratamentului de până la 7 ani; evenimentele adverse au constat în principal în reacții la locul injectării, oboseală, erupții cutanate, greață și nu au depășit 10%.