Terapia genetică va ajuta la tratamentul HIV

Oamenii de stiinta au reusit sa schimbe genele din celulele sanguine ale persoanelor infectate cu HIV, astfel incat pacientii sa reziste mai bine virusului. Potrivit experților, modificarea genetică este cea mai eficientă și mai sigură metodă de tratament. În viitor, această metodă va elimina necesitatea de a lua în mod regulat medicamente care conțin virusul. Acum oamenii de știință știu sigur că în lume există 1% dintre persoanele care au copii ale genei apărătorilor din virusul imunodeficienței.

Acum, geneticienii încearcă să găsească modalități de a schimba genomul acestui tip de caracteristică genetică. Este cunoscut faptul că infecția cu virusul imunodeficienței se produce prin CCR5 de proteine de suprafață și în această etapă, experții au încercat pentru a opri genele care sunt responsabile pentru producerea proteinei. Într-una din universitățile din Pennsylvania a fost realizat un experiment în care au participat 12 voluntari. Sângele participanților a fost eliminat prin filtrare și, ca rezultat, anumite celule au fost izolate de el, la care oamenii de știință au adăugat gene modificate. După aceea, sângele sa întors la participanți. După o lună de voluntari medicamente au fost suspendate, iar virusul imunodeficienței a început să fie active în toate, dar unul, oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că a existat o celulă de protecție împotriva virusului, ciclul lor de viață este crescut și au început să se înmulțească. Experții cred că dacă celulele tratate din organism devin mai mult, atunci o persoană poate trăi cu un virus imunodeficienței, ca și în cazul unei boli cronice. Singurul voluntar care nu a activat virusul a avut o copie a genei protectoare, astfel că, în cea mai mare parte, corpul său sa confruntat independent.

În plus, este posibilă recuperarea completă a virusului imunodeficienței, ceea ce dovedește cazul unei fetițe din America care este a doua în istoria medicinei. Medicii știu că copilul, care a contractat virusul imunodeficienței in utero, riscul de infectie este extrem de mare și, prin urmare, a decis să organizeze imunostimulante și tratament antiviral în primele ore după naștere. În primul an de viață, fetița a fost observată cu atenție și, ca rezultat al testelor recente, medicii pot spune cu încredere despre recuperarea completă a fetei. Potrivit medicilor, factorul decisiv în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței la copii infectati in utero sunt inițiate activități direct în primele ore după naștere, în acest caz, Tratamentul incepe mai devreme, cu atât mai mari șanse de succes.

Primul caz de vindecare completă a virusului imunodeficienței a avut loc în 2010, când medicii au decis pe propriul risc și riscând să înceapă tratamentul imediat după naștere. Un pacient mic, în prima zi a vieții sale, a primit terapie postpartum intensivă, după care a trecut un curs de nouă luni de tratament standard pentru HIV și a devenit complet sănătoasă.

În viitorul apropiat, specialiștii intenționează să efectueze un studiu care implică 50 de nou-născuți cu HIV.

[1], [2], [3]