Proteine antibacteriene - o nouă țintă pentru tratamentul cancerului pancreatic
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Imunoterapia reprezintă o nouă speranță în lupta împotriva cancerului, dar nu toate tumorile răspund la acest tratament. Cancerul pancreatic este un tip de tumoră care nu răspunde la medicamentele aprobate în prezent și, prin urmare, este fatal pentru 9 din 10 persoane diagnosticate.
Din acest motiv, este necesar să se găsească noi ținte pentru a ataca celulele rezistente, cum ar fi celulele stem canceroase, care sunt în principal responsabile pentru inițierea tumorii, formarea metastazelor și rezistența la tratament.
Un studiu recent al Consiliului Național de Cercetare Spaniol (CSIC), publicat în jurnalul Gut, descrie modul în care celulele stem ale cancerului pancreatic folosesc proteina antibacteriană PGLYRP1 pentru a evita sistemul imunitar. Sisteme și protejați-vă de distrugerea timpurie.
Când această proteină este îndepărtată, mecanismele de apărare ale organismului sunt capabile să recunoască celulele tumorale și să le distrugă. Acest lucru va permite dezvoltarea de noi imunoterapii care vor viza cauza principală a cancerului pancreatic și vor duce la terapii îmbunătățite în viitor.
Studiul a fost realizat în comun de trei oameni de știință: Bruno Sainz, șeful grupului de cercetare privind celulele stem canceroase și micromediul fibroinflamator de la Institutul de Cercetare Biomedicală din Sols-Moreale (IIBM), CSIC-UAM și grupul de biomarkeri. Și abordări personalizate ale tratamentului cancerului (BIOPAC) la Institutul de Cercetare în Sănătate Ramon y Cajal (IRYCIS); Christopher Heschen de la Institutul Candiolo Cancer (IRCCS) din Italia și Susanna García Silva, om de știință de la Centrul Național de Cercetare a Cancerului din Spania (CNIO).
În ultimii zece ani, acești trei oameni de știință au condus un proiect comun în care au identificat o populație de celule stem de cancer pancreatic (CSC) prezente în modelele de șoarece ale bolii. Aceste celule, cunoscute sub numele de rădăcina tumorii, sunt responsabile de recidivele bolii după tratamentul cu chimioterapie sau radioterapie.
În mod interesant, cancerul pancreatic este, de asemenea, una dintre cele mai rezistente tumori la imunoterapie. Cu toate acestea, până acum, mecanismele prin care CSC se sustrage distrugerii de către sistemul imunitar au rămas neclare.
Ca urmare a acestei colaborări, proteina de recunoaștere a peptidoglicanilor 1 (PGLYRP1) a fost identificată ca una dintre cauzele evadării sistemului imunitar de către CSC folosind modele sofisticate de șoarece și mostre de pacienți. Această lucrare este prima care descrie rolul acestei proteine în cancerul pancreatic, care este produs în exces în celulele stem. Această descoperire pune bazele dezvoltării unui tratament împotriva acesteia.
Potențială terapie împotriva cauzei fundamentale a cancerului pancreatic
„Când eliminăm PGLYRP1 din celulele tumorale, vedem că sistemul imunitar răspunde atacându-le, prevenind formarea tumorii primare și răspândirea metastatică”, explică Sainz, lider de grup la IIBM. „Acum dezvoltăm terapii pentru a bloca sau elimina această proteină cu speranța de a le putea combina cu tratamentele actuale pentru a ataca și elimina mai eficient celulele stem canceroase, rădăcina tumorii”, adaugă el.
În ultimii patru ani, Juan Carlos Lopez-Gil, primul autor al lucrării, a reușit să descifreze de ce CSC produc această proteină în cancerul pancreatic. El spune: „Am văzut că celulele imune încearcă să omoare celulele tumorale producând factor de necroză tumorală, dar PGLYRP1 este foarte asemănător cu acest factor și interacționează cu același receptor, blocându-l.”
Pentru cercetător, aceasta înseamnă că „CSC-urile se protejează prin utilizarea unei chei incomplete (PGLYRP1) pentru a bloca încuietoarea (receptorul) și astfel pentru a evita moartea cauzată de factorul de necroză tumorală (cheia completă).”
Ceea ce îi surprinde pe cercetători este că proteina folosită de sistemul nostru imunitar pentru a lupta împotriva bacteriilor este folosită de cancerul pancreatic pentru a se proteja de aceleași mecanisme de apărare. „Prioritatea în viitor va fi înțelegerea mecanismelor prin care celulele tumorale deturnează procesele fiziologice pentru a „reeduca” mediul tumoral și a-l face să reacționeze împotriva lor”, spune coautorul Garcia-Silva.