Oamenii de știință descriu modul în care celulele devin activate, provocând fibroză și cicatrizarea organelor
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Un nou studiu de la Unity Health Toronto care examinează modul în care celulele fibroblaste din organism sunt activate pentru a provoca fibroză și cicatrici de organe a fost publicat în Nature Reviews Molecular Cell Biology. Fibroza și cicatrizarea organelor este o cauză principală de deces, dovezile sugerând că sunt responsabile de până la 45% din decesele din țările dezvoltate.
Fibroza este un proces prin care celulele fibroblaste din corpul nostru produc cantități în exces dintr-un complex proteic numit matrice extracelulară (ECM). ECM conține proteine precum colagenul, elastina și fibronectina și poate fi gândit ca un fel de „clei” la nivelul corpului care conectează diferitele organe ale corpului nostru, menținându-le limitele.
Fibroblastele produc de obicei ECM pentru a susține structura țesutului și pentru a ajuta la repararea țesutului deteriorat sau rănit. De exemplu, în condiții normale, atunci când vă tăiați, fibroblastele se deplasează la locul tăieturii sau ale plăgii, se înmulțesc și produc ECM pentru a vindeca rana. În timpul fibrozei, fibroblastele primesc anumite semnale care îi activează pentru a produce în exces ECM.
Acest exces de ECM, în special excesul de colagen, poate duce la formarea de țesut cicatricial, care poate afecta funcția organelor. Fibroza poate apărea în orice țesut sau organ din organism, inclusiv în plămâni, ficat, rinichi și inimă, și este asociată cu multe boli comune, adesea în stadii târzii.
Un nou studiu rezumă unele dintre semnalele și mecanismele moleculare care joacă un rol în activarea fibroblastelor pentru a produce în exces ECM. Cercetătorii discută, de asemenea, despre eterogenitatea fibroblastelor și despre modul în care eterogenitatea lor mai mare poate afecta procesul de vindecare.
„Această recenzie încearcă să dezlege o parte din cunoștințele și înțelegerea noastră – sau neînțelegerea – cu privire la fibroblaste și la activarea lor”, a spus dr. Boris Hinz, autorul studiului și om de știință la Centrul Keenan pentru Științe Biomedicale din St. Michael.
„De obicei vorbim despre activarea fibroblastelor dintr-o stare latentă în vindecarea normală și fibroză. Dar celulele activate pentru a produce noi ECM nu erau cu adevărat latente și nu toate erau fibroblaste”, a spus Hinz. „Am vrut să înțelegem exact ce celule sunt activate. Ce tipuri de activări au avut loc – de exemplu, „Care sunt semnalele cheie care activează aceste fibroblaste și cum?””
Mecanotransducția nucleară și memoria miofibroblastelor. Sursa: Nature Reviews Molecular Cell Biology (2024). DOI: 10.1038/s41580-024-00716-0
Fibroblastele rămân „pe” Studentul absolvent Fereshteh Sadat Younesi a contribuit la conducerea analizei. Yunesi este membru al Laboratorului Hinz și student la Centrul de Formare pentru Cercetare St. Michael.
„Unul dintre semnalele cheie vine de la stresul mecanic din mediul strâns al zonelor fibrotice. Când țesuturile suferă fibroză, ele devin mult mai rigide decât în mod normal din cauza acestor fibroblasti care încep să producă în exces și să reorganizeze ECM”, a spus Yunesi.
p>„Aceste fibroblasti simt rigiditatea din jurul lor, ceea ce îi menține „porniți”, chiar și după ce leziunea inițială s-a vindecat. Aceste fibroblaste induse mecanic agravează zona fibrotică cu activitatea lor continuă.”
Hintz a spus că, odată ce cercetătorii înțeleg mai bine semnalele și mecanismele implicate în activarea fibroblastelor, aceștia pot fi capabili să dezvolte terapii și intervenții pentru a întrerupe acest proces și a opri supraproducția de ECM, stopând astfel fibroza.
„Avem nevoie de un remediu pentru fibroză. Oamenii de știință știu despre fibroză de aproximativ un secol și încă nu există nici un tratament”, a spus Hinz. „Cu doar două medicamente aprobate în prezent, putem opri fibroza în unele organe – în cel mai bun caz. Scopul final ar fi să „instruiem” celulele care produc cicatrici să îndepărteze excesul de ECM cu îndrumări farmaceutice. Acolo se îndreaptă știința și acesta este visul suprem."