Noile publicații
Oamenii de știință au descoperit căi comune pentru dezvoltarea bolilor neurodegenerative în plasma sanguină
Ultima examinare: 27.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Oamenii de știință știu că numeroase proteine și căi moleculare sunt implicate în dezvoltarea și progresia bolilor neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer, boala Parkinson și demența frontotemporală (FTD), și că aceste proteine pot fi detectate în plasma sanguină a persoanelor cu aceste boli.
Cu toate acestea, până acum nu era clar care proteine erau specifice unei singure boli și care erau comune la două sau mai multe boli, ceea ce îngreuna atât diagnosticarea acestor boli complexe din probele de sânge, cât și dezvoltarea de tratamente eficiente.
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Facultatea de Medicină a Universității Washington din St. Louis și publicat în Nature Medicine oferă câteva răspunsuri. Condus de Carlos Cruchagi, profesor de psihiatrie și director al Centrului pentru Neurogenomică și Informatică de la WashU Medicine, cercetătorii au analizat activitatea proteinelor în peste 10.500 de probe de plasmă de la pacienți cu boala Alzheimer, boala Parkinson sau FTD.
Examinând proteinele plasmatice în toate cele trei boli în cadrul noului studiu, echipa - care l-a inclus și pe Muhammad Ali, profesor asistent de psihiatrie la WashU Medicine și primul autor al lucrării - a reușit să creeze și să testeze modele care prezic riscul fiecărei boli pe baza anomaliilor în reglarea proteinelor specifice.
În total, au identificat 5.187 de proteine asociate cu boala Alzheimer, 3.748 cu boala Parkinson și 2.380 cu FTD, inclusiv o serie de proteine care nu fuseseră asociate anterior cu bolile neurodegenerative.
De asemenea, au descoperit că peste 1.000 de proteine erau asociate cu toate cele trei boli - un număr surprinzător de mare, a spus Kruchagi. Aceste proteine comune indică procese și funcții comune, legate în mare parte de producerea de energie și răspunsul imun, care ar putea fi utilizate în viitor pentru tratarea bolilor neurodegenerative în general.
Boala Alzheimer, boala Parkinson și DFT sunt cunoscute pentru suprapunerea atât a simptomelor, cât și a caracteristicilor patologice, a remarcat Kruchagi. Cu toate acestea, majoritatea studiilor asupra proteinelor și biomarkerilor implicați în aceste boli s-au concentrat pe o singură afecțiune specifică, ceea ce face dificilă determinarea asemănărilor și diferențelor dintre acestea. Studierea și compararea „peisajului proteic” al Alzheimer, Parkinson și DFT s-au dovedit a fi esențiale pentru identificarea atât a mecanismelor comune, cât și a celor specifice ale bolii.
Studiul actual se bazează pe studii anterioare realizate de Kruchagi și echipa sa, în care au identificat peste 400 de proteine plasmatice asociate cu boala Alzheimer. Noile descoperiri, spune Kruchagi, ar putea ajuta medicii să diagnosticheze cazuri dificile sau să detecteze mai devreme bolile neurodegenerative.