A fost dezvoltată o metodă pentru protejarea celulelor sănătoase în chimioterapie
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Oamenii de stiinta americani au venit cu o metoda de protejare a celulelor umane sanatoase in chimioterapia tumorilor maligne. Testarea celor mai recente tehnologii a fost efectuată de o echipă de oameni de știință condusă de Jennifer Edair de la Centrul pentru Cercetare a Cancerului, Fred Hutchinson (Seattle, Washington, SUA). Raportul de cercetare este publicat în revista Science Translational Medicine.
Pentru chimioterapia tumorilor maligne, se folosesc toate tipurile de substanțe care determină direct moartea celulelor sau declanșează procese de apoptoză (moarte programată). În același timp, astfel de medicamente au o toxicitate ridicată nu numai pentru celulele canceroase.
În particular, măduva osoasă, care îndeplinește funcția hematopoietică, este deosebit de susceptibilă la efectele lor. Deteriorarea măduvei osoase de către agenții antitumorali este plină de scăderea numărului de leucocite care oferă un răspuns imun și, în afară de eritrocite, care pot provoca dezvoltarea anemiei.
Pentru a participa la acest studiu au fost selectate 3 pacienți cu cea mai comună tumoare cerebrală - glioblastom. Cercetatorii au luat probe de celule stem din maduva osoasa de la pacienti. Aplicând vectorul viral, au modificat informațiile ereditare ale acestor celule, făcându-le insensibile la efectele temozolomidei, care este utilizată în scopul chimioterapiei cu glioblast. Celulele stem modificate au fost transplantate înapoi la pacienți.
Potrivit rezultatelor studiului, pacienții au tolerat mai bine tratamentul cu chimioterapie, au avut mai puține reacții adverse la tratament decât în condiții normale. Toți cei trei pacienți au reușit să depășească timpul mediu de supraviețuire pentru această boală, care este de 12 luni. Autorii studiului au remarcat faptul ca unul dintre participantii la studiu nu a progresat la boala in ultimele 34 de luni de la terapie.
[