Cum identifici cancerul din ADN?
Ultima examinare: 07.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Pentru a determina riscul unei persoane de a face patologie canceroasă, se efectuează un test pentru oncomarkeri. Acest termen se aplică proteinelor și peptidelor tipice diferitelor tipuri de structuri maligne. Oncomarkerii sunt capabili să apară în sânge simultan cu formarea primelor celule canceroase. Dar un astfel de studiu, care se practică astăzi, nu se caracterizează prin sensibilitate și universalitate ridicate. Mai optimă ar putea fi căutarea ADN-ului din structuri maligne, ceea ce este mai potrivit. Dar cum se poate face asta?
Puțin mai devreme, s-a făcut un experiment științific pentru depistarea cancerului prin analize de sânge: concomitent cu ADN-ul malign, s-au căutat proteine canceroase. Dar, recent, specialiștii de la Universitatea Wisconsin din Madison au propus să detecteze ADN-ul malign nu prin mutație (înlocuirea literelor genetice cu altele sau rearanjarea genelor), ci prin rupturi în molecula de ADN în sine.
Orice celule, atât canceroase, cât și sănătoase, sunt distruse periodic, iar partea lor interioară, împreună cu ADN-ul, intră în sânge. Cromozomii mari, odată în afara celulei deteriorate, încep să se rupă. Cu toate acestea, regiunile de rupere ADN ale celulelor sănătoase și canceroase nu sunt aceleași. ADN-ul unei celule este întotdeauna umplut cu proteine. Unele dintre acestea împachetează firele alungite de ADN în „pachete” moleculare mai mici, despachetându-se atunci când este necesar pentru a elimina informațiile dintr-o secțiune a genomului. Alte proteine sunt responsabile de citirea datelor, în timp ce altele repară ADN-ul deteriorat și așa mai departe. Deteriorarea ADN-ului care a părăsit celula depinde de măsura în care acele proteine sunt distribuite pe ea și de activitatea genelor. Se dovedește că prin particulele de ADN putem determina cărei celulă a aparținut, normală sau canceroasă. Nu este nevoie să analizați toate fragmentele disponibile: doar segmentele de capăt sunt suficiente.
Oamenii de știință au făcut teste de sânge de la peste o mie de persoane - atât persoane sănătoase, cât și bolnave, inclusiv pacienți cu cancer. Cercetătorii au comparat deteriorarea ADN-ului extracelular și au verificat că particulele maligne sunt într-adevăr diferite de cele de la oamenii sănătoși. În plus, cantitatea de ADN cu daune legate de cancer le-a permis să determine stadiul în care se afla tumora canceroasă. Metoda nou dezvoltată s-a dovedit a fi destul de precisă: a detectat procesul malign în peste 90% din cazuri, cu oncologia în stadiul inițial identificat la 87% dintre pacienți.
Valoarea acestui studiu constă în faptul că demonstrează perspectivele depistarii procesului patologic cu o acuratețe suficient de mare cu mult înainte de apariția primelor semne ale unei tumori canceroase. În plus, o astfel de analiză ajută adesea la stabilirea unui diagnostic definitiv în situații clinice complexe de diagnostic.
Acest articol se bazează pe material raportat în of Science