Copiii cu handicap au început să dea în judecată pentru a li se permite să se nască

Cetățenii israelieni cu malformații congenitale dau din ce în ce mai mult în judecată autoritățile medicale pentru că le-au permis să se nască.

Până în prezent, există deja aproximativ șase sute de astfel de revendicări.

Chestiunea valorii vieții persoanelor cu dizabilități este extrem de importantă. Dacă această situație nu se schimbă, medicii vor începe să fie excesiv de precauți în interpretarea testelor de diagnostic și vor recomanda întreruperea chiar și a sarcinilor sănătoase la prima suspiciune a unui defect.

Pe de o parte, este de înțeles - medicii neglijenți îi condamnă pe părinți la cheltuieli nesfârșite asociate cu îngrijirea unei persoane cu dizabilități. În septembrie 2011, un cuplu căsătorit din California a câștigat un proces pentru 4,5 milioane de dolari - specialiștii nu au putut stabili că acel copil se va naște fără picioare și un singur braț.

În Israel, situația este diferită. Oamenii înșiși dau în judecată pentru a li se permite să se nască. Iar părinții copiilor acționează ca martori - spun că ar fi fost cu adevărat mai bine pentru urmașii noștri să nu se fi născut.

Guvernul s-a interesat de această problemă. A fost creat un comitet special pentru a studia această problemă. Acesta este condus de Avraham Steinberg, rabin și specialist în etică medicală la Universitatea Ebraică.

Unul dintre primele cazuri de succes în acest domeniu a avut loc în 1980, în California; un bărbat a fost dat în judecată pentru că s-a născut cu o boală neurodegenerativă, boala Tay-Sachs. În Israel, un precedent similar a apărut în 1987. Între timp, cazurile de „viață nepotrivită” sunt interzise în multe țări. În Statele Unite, astfel de cazuri sunt luate în considerare doar de patru state.

În Israel, aceste probleme au apărut din cauza modei testelor genetice. „Astăzi, există un întreg sistem de căutare a copilului perfect”, spune Carmel Shalev, specialistă în drepturile omului și bioetică la Universitatea din Haifa. „Toată lumea își dorește copii sănătoși și adesea plătește medicii pentru a se supune testelor genetice mai devreme decât este necesar și, prin urmare, se produc abuzuri...”

Popularitatea testelor genetice se datorează parțial popularității căsătoriilor între rude apropiate în Israel. Cert este că multe așezări din Israel au fost fondate cu doar câteva generații în urmă de un număr mic de oameni care încă trăiesc ca o singură familie mare și se căsătoresc între ei. În plus, reprezentanții diferitelor religii se evită reciproc. Și, deoarece fiecare persoană este purtătoare a unui anumit număr de gene defecte, căsătoria cu o rudă de sânge crește riscul de tulburări autozomal recesive, drept urmare părinții sănătoși au adesea copii cu sindrom Down, surditate, fibroză chistică... Dacă ambii părinți au o copie a genei „defecte”, probabilitatea de a avea un copil cu un defect crește de 4 ori.

Prin urmare, Israelul oferă o gamă largă de screening prenatal. În plus, este permisă întreruperea unei sarcini viabile din motive de sănătate. Chiar și în comunitățile ortodoxe, avortul este posibil dacă se suspectează sindromul Down.

Dacă un copil se naște și depune o plângere, atunci pentru fibroză chistică și surditate congenitală, compensația bănească este în medie de 4,5 milioane de șekeli (9,6 milioane de grivne). În prezent, se are în vedere un proces pentru sindromul X fragil, care poate aduce unei persoane 10 milioane de șekeli (21,4 milioane de grivne).

După mai multe astfel de cazuri, Societatea Israeliană de Obstetrică și Ginecologie a sfătuit Curtea Supremă Israeliană să nu trateze toate cazurile în mod egal. Dificultățile fundamentale în învățare sau în îndeplinirea funcțiilor vitale de bază (mâncatul, toaleta) nu ar trebui echivalate cu lipsa câtorva degete...

[ 1 ], [ 2 ]