Copiii cu dizabilități au început să judece că li se permite să se nască

Cetățenii israelieni cu defecte congenitale suge tot mai mult autoritățile medicale pentru a le permite să se nască.

Până în prezent, astfel de procese sunt deja de aproximativ șase sute.

Problema valorii vieții persoanelor care au oportunități limitate este extrem de importantă. Dacă această situație nu se schimbă, medicii vor începe să exercite prudență excesivă în interpretarea testelor de diagnostic și vor recomanda întreruperea chiar și a unei sarcini sănătoase la prima suspiciune a unui defect.

Pe de o parte, este de înțeles - medicii neglijenți condamnau părinții la cheltuieli nesfârșite asociate îngrijirii persoanelor cu handicap. În septembrie 2011, un cuplu căsătorit din California a câștigat o cerere de 4,5 milioane dolari - experții nu au putut determina că copilul se va naște fără picioare și o mână.

În Israel, situația este diferită. Oamenii înșiși suge pentru că li se permite să se nască. În acest caz, părinții copiilor acționează ca martori, spun ei, descendenții noștri nu ar trebui să se nască mai bine.

Guvernul a fost interesat de această problemă. A fost creat un comitet special pentru a studia această problemă. El este condus de Abraham Steinberg, un rabin, specialist în etica medicală la Universitatea Ebraică.

Unul dintre primele procese de succes din acest domeniu a fost în 1980 în California; un bărbat dat în judecată pentru că sa născut cu o boală neurodegenerativă - o boală a lui Thea - Sachs. În Israel, un precedent similar a apărut în 1987. Între timp, cazurile de "existență nejustificată" a unei persoane (viața ilegală) în multe țări sunt interzise. În Statele Unite, astfel de cazuri sunt considerate doar de patru state.

În Israel, aceste probleme au apărut datorită modului de testare genetică. "Până în prezent, există un întreg sistem pentru găsirea copilului ideal", a declarat Carmel Shalev, specialist în drepturile omului și bioetică la Universitatea din Haifa. "Toata lumea doreste copii sanatosi si de multe ori plateste medicii pentru a obtine teste genetice inainte de a fi pusi, si ca urmare, abuzul are loc ..."

Popularitatea testelor genetice este parțial legată de popularitatea căsătoriilor dintre rudele apropiate din Israel. Faptul este că multe așezări din Israel au fost înființate cu numai câteva generații în urmă de un număr mic de oameni care încă mai trăiesc cu o familie mare și se căsătoresc între ei. În plus, reprezentanții diferitelor religii se aruncă reciproc. Dar, pentru că fiecare persoană este un operator de transport dintr-un anumit număr de gene defecte, căsătoria cu o rudă de sânge crește riscul de tulburări autozomale recesive, ducând la părinți sănătoși dau adesea naștere la copii cu sindrom Down, surditate, fibroza chistica ... Daca ambii parinti au o copie a " defect ", probabilitatea ca un copil cu un defect să crească de 4 ori.

Prin urmare, Israelul oferă o gamă largă de examinări prenatale. În plus, este permisă întreruperea unei sarcini viabile din motive de sănătate. Chiar și în comunitățile ortodoxe, puteți avea un avort dacă suspectați un sindrom Down.

În cazul în care copilul se naște și se înaintează instanței, atunci pentru fibroza chistică și surditate congenitală, compensația monetară este în medie 4,5 milioane de șekeli (9,6 milioane grivne). Acum, un proces este considerat despre sindromul unui cromozom fragil X, care poate aduce o persoană 10 milioane de șekeli (21,4 milioane grivne).

După mai multe astfel de teste, comunitatea israeliană de obstetrică și ginecologie a sfătuit Curtea Supremă de Justiție a Israelului să nu trateze toate cazurile în mod egal. Nu echivalați dificultățile fundamentale cu predarea sau îndeplinirea funcțiilor de bază (adaos alimentar, toaletă) la o lipsă de mai multe degete ...

[1], [2]