Noile publicații
Radei Supreme a interzis publicitatea pe bază de prescripție medicală
Ultima examinare: 16.10.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Rada Supremă a adoptat Legea „cu privire la modificarea unor legi din Ucraina în sectorul sănătății, în ceea ce privește întărirea controlului asupra administrării medicamentelor, produselor alimentare pentru consum alimente funcționale dietetice speciale si suplimente alimentare.“
Ca corespondent al rapoartelor UNIAN, 237 din cei 329 de deputați alternativi înregistrați în sala de ședințe au votat pentru această decizie.
S-au făcut modificări la Legea privind medicamentele, care prevăd că procedura de import al medicamentelor pe teritoriul Ucrainei se stabilește de către Cabinetul de Miniștri.
De asemenea, se preconizează modificări ca baza pentru eliberarea unei licențe este disponibilitatea bazei materiale și tehnice, personal calificat, conformitatea cu care cerințele stabilite, și a declarat în documentele prezentate de solicitant pentru o specificațiile de licență sunt supuse unei inspecții obligatorii înainte de a emite o autorizație în termenele prevăzute pentru eliberarea licenței, la locul activitatea organismului de autorizare sau a subdiviziunilor sale teritoriale în modul stabilit de organismul central puterea executivă în domeniul sănătății.
Conform legii, vânzarea (eliberarea) la cetățeni a medicamentelor eliberate pe baza unei prescripții medicale se efectuează în conformitate cu procedura stabilită de autoritatea centrală executivă în domeniul sănătății.
Se preconizează că informațiile despre medicamente (inclusiv medicamentele care nu sunt înregistrate sau în curs de dezvoltare sau introducere în producție) includ numele, caracteristicile, proprietățile terapeutice, posibilele efecte indirecte și sunt publicate în publicațiile destinate lucrătorilor medicali și farmaceutici și de asemenea, în materiale distribuite la seminarii, conferințe, simpozioane pe teme medicale.
Este permisă publicitatea pentru medicamente care sunt eliberate fără prescripție medicală și care nu sunt incluse în lista de medicamente interzise pentru publicitate.
Lista medicamentelor interzise pentru publicitate este aprobată de organul executiv central în domeniul sănătății publice. Cerințele pentru publicitatea acestor medicamente sunt stabilite prin Legea "Cu privire la publicitate".
Criteriile utilizate pentru determinarea medicamentelor care sunt interzise publicității sunt aprobate de organul executiv central în domeniul sănătății, în conformitate cu cerințele legii.
Decizia de atribuire a unui medicament pentru medicamente, a căror publicitate este interzisă, se ia în timpul înregistrării de stat (reînregistrare) a medicamentului, cu introducerea informațiilor relevante în Registrul de Stat al Medicamentelor din Ucraina.
Este interzisă publicitatea medicamentelor, a căror utilizare și eliberare este permisă numai pe bază de prescripție medicală, precum și cele enumerate în lista de medicamente interzise pentru publicitate.
De asemenea, a modificat articolul 9 din Legea Ucrainei „Cu privire la licențierea unor genuri de activitate economică“, care prevede că activitatea economică a tratamentului de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori, precum și activități economice pentru producerea de medicamente, vânzarea cu ridicata și cu amănuntul a produselor medicamentoase supuse licențierii în conformitate cu prezenta lege, ținând seama de specificul specificat de legislația "Cu privire la stupefiantele, substanțele psihotrope și precursorii Orach „și“ Cu privire la medicamente“.
Modificările se fac la articolul 21 din Legea privind publicitatea, care prevede că publicitatea pentru medicamente, produse medicale, metode de prevenire, diagnosticare, tratament și reabilitare trebuie să conțină:
- informații obiective privind medicamentul, un dispozitiv medical, o metodă de prevenire, diagnostic, tratament, reabilitare și pus în aplicare, astfel încât să fie clar că mesajul de mai sus este o reclama, iar produsul promovat este un medicament, un dispozitiv medical, o metodă de prevenire, diagnostic, tratament și reabilitare;
- cerința de consultare cu un medic înainte de utilizarea unui medicament sau a unui dispozitiv medical;
- recomandare pentru familiarizarea obligatorie cu instrucțiunile pentru medicamente.
De asemenea, trebuie inclus un text de avertizare: "Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră", care ocupă cel puțin 15% din suprafața (durata) tuturor publicității.
Publicitatea produselor și a metodelor de produse non-medicale, dispozitive medicale, metode de prevenire, diagnostic, tratament și reabilitare, precum și în produsele alimentare de publicitate pentru alimente funcționale de consum dietetice speciale si suplimente alimentare este interzis să se refere la faptul că acestea au un control medical proprietăți.