Cercetătorii au spart codul pentru fertilitatea masculină
Ultima examinare: 14.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Fiecare celulă conține un set de instrucțiuni în ADN-ul său care determină ce gene vor fi exprimate și care vor fi reduse la tăcere. Programarea corectă a așa-numitelor programe epigenetice, inclusiv metilarea ADN-ului, este esențială pentru fertilizare și dezvoltare.
O echipă de cercetători de la Universitatea din Münster a identificat pentru prima dată programul de metilare a ADN-ului care stă la baza procesului de producere a spermei (spermatogeneză) la om. Ei au descoperit că în timpul spermatogenezei are loc reprogramarea întregului genom. Mai mult, atunci când au analizat celule de la bărbați infertili, au descoperit că anumite regiuni ale genomului au fost programate greșit, dezvăluind o nouă cauză potențială a infertilității masculine.
Codul a fost spart, cel puțin cel care duce la producerea de spermă la oameni. Pentru a finaliza cu succes acest proces, genele implicate în el au nevoie de „instrucțiuni”. Cu alte cuvinte, pentru ca linia germinativă să genereze spermatozoizi prin procesul de spermatogeneză, anumite modele chimice trebuie stabilite în ADN.
O echipă de cercetare condusă de dr. Sandra Laurentino și profesor Nina Neuhaus de la Centrul pentru Medicină Reproductivă și Andrologie (CeRA) de la Facultatea de Medicină a Universității din Münster a descoperit acum instrucțiunile specifice din spatele acestui lucru. Mai mult, cercetătorii de la Münster au identificat, de asemenea, o nouă cauză posibilă a infertilității masculine bazată pe reglarea greșită a genomului. Aceste rezultate au fost publicate în American Journal of Human Genetics.
Cercetarea translațională, condusă de biochimistul Laurentino și biologul Neuhaus, s-a concentrat pe metilarea ADN-ului, un tip de modificare chimică a ADN-ului care reglează genele. Acesta formează un fel de program de calculator în care genele diferitelor celule sunt „pornite și oprite” pentru a permite spermatogenezei să progreseze.
Testiculul, unde are loc producția de spermă, este un țesut foarte complex, explică dr. Laurentino. Acesta este motivul pentru care „instrucțiunile” din spatele spermatogenezei au rămas necunoscute până acum.
Echipa de cercetare a realizat o descoperire cu colegii de la Institutul Max Planck de Biomedicină Moleculară din Münster, acum la Imperial College London, când a găsit o modalitate de a separa celulele producătoare de spermatozoizi de restul țesutului testicular.
Folosind tehnici sofisticate de secvențiere, echipa a reușit să descifreze codul de fertilitate - o piatră de hotar în epigenetică, disciplina care se ocupă de modificări potențial ereditare care reglează activitatea genelor.
Un rezultat surprinzător și intrigant al studiului a fost descoperirea echipei de cercetare că codul nu funcționează corect la bărbații care suferă de o producție extrem de scăzută de spermă, numită tehnic criptozoospermie. Acest lucru a descoperit o cauză necunoscută anterior a infertilității masculine și implică noi abordări terapeutice care necesită cercetări suplimentare.