Cum identifici cancerul din ADN?

Pentru a determina riscul unei persoane de a obține patologie canceroasă, se efectuează un test pentru oncomarkeri. Acest termen este aplicat la proteine și peptide tipice diferitelor tipuri de structuri maligne. oncomarkers sunt capabili să apară în sânge simultan cu formarea primelor celule canceroase. Dar un astfel de studiu, care se practică astăzi, nu se caracterizează prin sensibilitate ridicată și universalitate. Mai optim ar putea fi căutarea ADN-ului din structuri maligne, ceea ce este mai potrivit. Dar cum se poate face acest lucru?

Puțin mai devreme, a fost realizat un experiment științific pentru a detecta cancerul prin testarea sângelui: simultan cu ADN-ul malign, au fost căutate proteine de cancer. Dar recent, specialiștii de la Universitatea din Wisconsin din Madison au propus să detecteze ADN-ul malign nu prin mutație (înlocuirea literelor genetice de către alții sau rearanjarea genelor), ci prin pauze în molecula de ADN în sine.

Orice celule, atât canceroase, cât și sănătoase, sunt distruse periodic, iar partea lor interioară, împreună cu ADN-ul, intră în fluxul sanguin. Cromozomii mari, odată în afara celulei deteriorate, încep să se rupă. Cu toate acestea, regiunile de rupere a ADN-ului de celule sănătoase și canceroase nu sunt aceleași. ADN-ul unei celule este întotdeauna căptușit cu proteine. Unele dintre acestea împachetează șuvițele alungite de ADN în pachete moleculare mai mici, despachetate atunci când este necesar pentru a elimina informațiile dintr-o secțiune a genomului. Alte proteine sunt responsabile de datele de citire, în timp ce altele repara ADN-ul deteriorat și așa mai departe. Deteriorarea ADN-ului care a părăsit celula depinde de măsura în care aceste proteine sunt distribuite pe acesta și de activitatea genelor. Se dovedește că prin particulele de ADN putem determina ce celulă aparținea, normală sau canceroasă. Nu este necesar să analizați toate fragmentele disponibile: numai segmentele finale sunt suficiente.

Oamenii de știință au făcut teste de sânge de la mai mult de o mie de oameni - atât oameni sănătoși, cât și bolnavi, inclusiv pacienții cu cancer. Cercetătorii au comparat daunele aduse ADN-ului extracelular și au verificat că particulele maligne erau într-adevăr diferite de cele din oamenii sănătoși. În plus, cantitatea de ADN cu daune legate de cancer le-a permis să stabilească în ce etapă a fost în prezent tumora canceroasă. Metoda recent dezvoltată s-a dovedit a fi destul de exactă: a detectat procesul malign în mai mult de 90% din cazuri, cu oncologie în stadiul inițial identificat la 87% dintre pacienți.

Valoarea acestui studiu constă în faptul că demonstrează perspectivele detectării procesului patologic cu o precizie suficient de mare cu mult timp înainte de apariția primelor semne ale unei tumori canceroase. În plus, o astfel de analiză ajută adesea la realizarea unui diagnostic definitiv în situații de diagnostic clinic complex.

Acest articol se bazează pe materiale raportate în de știință