A apărut o nouă metodă de restaurare a vederii
Ultima examinare: 23.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Biologii au reușit să introducă gena pentru substanța proteică sensibilă la lumină MCO1 în celulele nervoase retiniene ale rozătoarelor care și-au pierdut vederea.
Cercetătorii au introdus gena într-un obiect viral și au introdus-o în organele vizuale ale șoarecilor care suferă de retinită pigmentară . Noua substanță proteică nu a provocat un răspuns inflamator, iar rozătoarele au trecut cu succes testele vizuale.
În timpul percepției unei imagini vizibile ochiului, fasciculele de lumină sunt focalizate în zona retinei, echipate cu fotoreceptori - cunoscutele conuri și tije. Receptorii conțin proteina fotosensibilă opsin, care reacționează la fluxul de fotoni și determină generarea intrareceptoare a unui impuls nervos. Impulsul este transmis către celulele nervoase bipolare ale retinei, după care este trimis la creier.
Dar o astfel de schemă nu funcționează întotdeauna: la pacienții cu retinită pigmentară (există aproximativ 1,5 milioane dintre ei în lume), fotoreceptorii își pierd capacitatea de a răspunde la lumină, ceea ce este asociat cu modificări ale genelor opsinelor fotosensibile. Această patologie ereditară determină o scădere severă a funcției vizuale, până la o pierdere completă a vederii.
Terapia medicamentoasă pentru retinita pigmentară este complexă și nu implică refacerea, ci doar păstrarea capacității funcționale a receptorilor supraviețuitori. De exemplu, preparatele acetat de retinol sunt utilizate în mod activ. Este posibilă restabilirea vederii numai printr-o intervenție chirurgicală complexă și costisitoare. Cu toate acestea, nu cu mult timp în urmă, tehnicile optogenetice au intrat în practică: specialiștii încorporează substanțe proteice fotosensibile direct în celulele nervoase ale retinei, iar după aceea încep să răspundă la fluxul de lumină. Dar înainte de studiul actual, un răspuns de la celulele modificate genetic nu putea fi obținut decât după un puternic efect de semnalizare.
Oamenii de știință au injectat o substanță în celulele nervoase bipolare care reacționează la lumina zilei. Un fragment de ADN a fost creat pentru a evidenția opsina, care a fost apoi introdusă într-o particulă virală care își pierduse abilitățile patogene: scopul său era livrarea și ambalarea într-un construct genetic. Particula a fost injectată în ochiul unui rozător bolnav: fragmentul de ADN a fost integrat în neuronii retinei . Sub control microscopic, oamenii de știință au observat că genele au atins limita de activitate cu 4 săptămâni, după care nivelul s-a stabilizat. Pentru a verifica calitatea vederii după procedură, rozătoarelor li s-a dat sarcina: să găsească o insulă uscată iluminată printre ape, în timp ce se aflau în întuneric. Experimentul a demonstrat că viziunea șoarecilor s-a îmbunătățit într-adevăr și semnificativ încă din 4-8 săptămâni după manipulare.
Este foarte posibil ca terapia genică dezvoltată a retinei rozătoarelor, după o serie de alte teste, să înceapă să fie adaptată pentru tratamentul oamenilor. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci nu va fi nevoie de intervenții chirurgicale costisitoare, pentru conectarea dispozitivelor speciale pentru a amplifica semnalul foto. Va fi necesară doar una sau mai multe injecții cu substanța proteică.
Citiți mai multe despre studiu în revista Gene Therapy, precum și pe pagina Nature.